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执业药师《临床药理学》考试辅导知识
导语：关于时辰药理学时间和药理学的学科任务的主要内容有哪些大家知道吗?药理学三大任务，或者是三大范畴主要包括哪些内容?大家一起来看看吧。
药理学(chronopharmacology)又称时辰药理学，是自20世纪50年代开始研究近年来得到迅速发展的一门边缘学科，它属于药理学的范畴，也是时间生物学(chronobiology)的一个分支。主要包括两方面：
(1)充分发挥药物的治疗作用而最大限度地减少不良反应;
(2)探讨常用药物和新药影响生物节律的药动学作用。经研究证实，很多药物的作用与人们的'生物节律有着极其密切的关系。同一种药物同等剂量因给药时间不同，作用也不一样。运用时间药理学知识制定合理的给药方案，对提高药物疗效，降低不良反应和药物用量具有很重要的临床价值。
药理学的学科任务是要为阐明药物作用及作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、防治不良反应提供理论依据;研究开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。药理学的方法是实验性的，即在严格控制的条件下观察药物对机体或其组成部分的作用规律并分析其客观作用原理。近年来逐渐发展而设立的临床药理学是以临床病人为研究和服务对象的应用科学，其任务是将药理学基本理论转化为临床用药技术，即将药理效应转化为实际疗效，是基础药理学的后继部分。学习药理学的主要目的是要理解药物有什么作用、作用机制及如何充分发挥其临床疗效，要理论联系实际了解药物在发挥疗效过程中的因果关系。
第一，药理是医学院校必修的一门课，指导临床用药。
第二，评价药物疗效以及在经济上面和其他方面有些什么不同。
第三，药理学是生命科学的重要组成部分。
这里面有两个方面：一方面药物通常除了指导临床用药，还有工具药，进一步用于研究，对学术发展有极大的推动作用;另一方面药物研究本身就是生命科学重要的部分。这一点我想从诺贝尔获得者的比例来讲，诺贝尔获得者在药理学或者是药物获得者占30%以上，这就说明药理学在生命科学中重要地位。比如说五十年代、九十年代等药理的发现，这些对人类都有极大的提高，同时对科学有极大的发展。
年执业药师临床药理学重要知识点
庆大霉素与青霉素g联合，几乎对所有粪链球菌及其变种如屎链球菌种、坚忍链球菌均具协同作用。本品与竣苄西林足量联合时，对绿脓杆菌的某些敏感菌株具协同作用(但两种药物不可混合在同一输液瓶内应用，因青霉素类可使氨基糖苷类的血药浓度减低)。本品与头孢菌素类合用时肾脏毒性增加的问题，各家报道结果不一，权威学者认为目前尚无定论，但从临床经验及有关专著均倾向于二者合用可致肾毒性增加，故临床在选用前宜充分权衡利弊、慎重对待。氨基糖苷类药物相互作用：
(1)与强利尿药(如呋塞米、依他尼酸等)联用可加强耳毒性。
(2)与其他有耳毒性的药物(如红霉素等)联合应用，耳中毒的可能加强。
(3)与头孢菌素类联合应用，可致肾毒性加强。右旋糖酐可加强本类药物的肾毒性。
(4)与肌肉松弛药或具有此种作用的药物(如地西泮等)联合应用可致神经―肌肉阻滞作用的加强。新斯的明或其他抗胆碱酯酶药均可拮抗神经-肌肉阻滞作用。
(5)本类药物与碱性药(如碳酸氢钠、氨茶碱等)联合应用，抗菌效能可增强，但同时毒性也相应增强，必须慎重。
(6)青霉素类对某些链球菌的抗菌作用可因氨基糖苷类的联用而得到加强，如目前公认草绿色链球菌性心内膜炎和肠球菌感染在应用青霉素的同时可加用链霉素(或其他氨基糖苷类)。但对其他细菌是否有增效作用并未肯定，甚至有两种药物联用而致治疗失败的报道，因此，这两类药物的联合必须遵循其适应证不要随意使用。
中药药理学知识辅导：菟丝子的药理作用
导语：菟丝子是一种生理构造特别的寄生植物，其组成的细胞中没有叶绿体，利用爬藤状构造攀附在其他植物，并且从接触宿主的部位伸出尖刺，戳入宿主直达韧皮部。下面我们一起来看看它有什么药理作用吧。
实验证明：菟丝子有提高果蝇性活力的作用，使其交配率明显增加，其作用强弱与给药浓度成正相关。对因氢化可的松所致的小鼠“阳虚”模型，用菟丝子后能使其阳虚症状有一定的恢复作用，但未能使动物恢复至正常对照组水平。实验表明：菟丝子水煎液给“阳虚”小鼠灌胃，可使其体重、肾重、胸腺重、白细胞数、红细胞数、血红蛋白以及超氧化物歧化酶的活力显著增加;给雄性小鼠灌胃，可显著延长小鼠的游泳时间和在缺氧条件下的存活时间。对小鼠的非特异性抵抗力亦有增强作用。
有报告指出，菟丝子水提取物给雌性大鼠灌胃，可以增加大鼠垂体前叶、卵巢和子宫的重量，但对血浆中黄体生成素(lh)水平无影响;使大鼠卵巢hcg/lh受体数目增加，而ka值与对照组比较则有所降低。菟丝子水提取物给去卵巢大鼠灌胃，可以提高去卵巢麻醉大鼠垂体对注射黄体生成素释放激素(lrh)后lh分泌反应，其血浆lh水平以注射后90分钟为最高，可提高241.58%.因此，报告者认为，菟丝子可以增加下丘脑-垂体-卵巢促黄体功能，这种作用并不是由于它们直接刺激垂体促黄体激素的分泌，而是由于提高了垂体对lrh及卵巢对lh的反应性。
菟丝子的酱油(用菟丝子及豆饼酿成)、浸剂、酊剂能增强离体蟾蜍心脏的收缩力，前者能增强心率，而后二者则使之降低。浸剂给麻醉犬静脉注射，有使血压下降的作用。
研究表明：菟丝子水提取液给大鼠灌胃，对服用半乳糖所致之大鼠白内障形成有延缓作用，透明晶状体的百分率为33.3%.其作用机制是，菟丝子能降低半乳糖所致白内障大鼠醛糖还原酶活性，增强多元醇脱氢酶、己糖激酶及6-磷酸葡萄糖脱氢酶的活性，抑制和纠正白内障大鼠晶状体中酶的异常变化。
菟丝子全株水提物1g/kg给小鼠灌胃，能明显降低电刺激小鼠所引起的兴奋性和阵痉挛，能使苯巴比妥对缺氧条件下的小鼠麻醉作用增强、生存时间延长。提取物能拮抗苯丙胺引起的`兴奋作用，表现出明显的痛觉消失活性。
菟丝子的热水提取物能明显延缓7，12-二甲基苯丙蒽(dmba)引起的小鼠皮肤刺瘤的生长和恶性肿瘤的扩散。
研究表明：菟丝子对小鼠心肌匀浆过氧化氢酶活性、脑组织匀浆过氧化氢酶活性、脑组织匀浆乳酸脱氢酶活性作用不明显，但对心肌组织匀浆乳酸脱氢酶活性有明显的增强作用。
用菟丝子水煎剂(20%)浸泡过的桑叶养蚕，对蚕的幼虫期和全虫生存期均有延长作用。
菟丝子醇提水溶液能明显抑制氚胸腺嘧啶核苷(3h-tdr)掺入艾氏腹水癌细胞dna的合成，提示其有抗癌作用。
体外实验表明：100%菟丝子煎剂对金黄色葡萄球菌、福氏痢疾杆菌和伤寒杆菌有抑制作用。
菟丝子乙醇提取物有促进粒系祖细胞生长的作用。
执业药师《药物分析学》章节知识点
挥汗读书不已，人皆怪我何求。我岂更求荣达，日长聊以销忧。读书，为明理也;明理，为做人也。接下来小编为大家编辑整理执业药师《药物分析学》章节知识点，更多精彩内容请关注应届毕业生考试网。
掌握《中国药典》的结构和各部分的主要内容;《中国药典》中常用的计量单位、术语和符号;《中国药典》中对照品与标准品的规定，检验方法中有关限度以及精确度等的规定。 了解《中国药典》的沿革。
一、《中国药典》的沿革建国以来，我国1953年出版第一部《中华人民共和国药典》，根据当时规定，中国药典每510年审议改版一次，并根据需要出增补本，中国药典2000版已发行。先后出版了七版药典为：1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版。
第一部《中国药典》1953年版由卫生部编印发行。
第二部《中国药典》1963年版。分一、二两部，各有凡例和有关的附录。一部收载常用的中药材和中药成方制剂;二部收载化学药品及其制剂。
第七部《中国药典》(2000年版)2000年 7月 1日起正式执行。本版药典的附录作了较大幅度的改进和提高，首次收载了药品标准分析方法验证要求等六项指导原则，对统一规范药品标准试验方法起到了指导作用。
二、《中国药典》的基本结构和主要内容
中国药典的内容：凡例、正文、附录和索引四部分组成。
(一)凡例凡例部分包括标准规定、检验方法和限度、残留溶剂、标准品、对照品、计量、精确度、试药、试液、指示剂、包装、标签等。
(二)正文：名称、结构式、分子式与分子量、含量规定、性状、鉴别、含量测定、类别、规格、储藏、制剂等。
(四)索引部分：中文索引和英文索引
了解美国药典、欧洲药典、英国药典、日本药局方的全称、缩写、现行版次以及基本结构。
日本药局方(jp) ：分两部出版，第一部收载凡例、制剂总则、一般试验方法、医药品各论;第二部收载通则、生药总则、制剂总则、一般试验方法、医药品各论等。最新版是第十四改正版。
英国药典(bp)：分二卷。第一卷主要有凡例、原料药质量标准;第二卷有凡例、处方制剂通则、制剂质量标准、血液制品、免疫制品、放射性药品、外科用材料质量标准等。凡欧洲药典收载的药品，bp只收录其名称，其规格则根据欧洲药典。英国药典，目前版本为2000年版。
美国药典(usp)：由美国政府所属美国药典委员会编辑发行。最新为第25版。由凡例、正文、附录、索引组成。
欧洲药典()：最新版是第四版。基本组成有凡例、通用分析方法、对容器和材料的要求、试剂以及正文等。
一、熔点测定法
掌握熔点的定义和测定方法。
不同的物质及不同的纯度有不同的熔点。所以熔点的.测定是辨认物质及其纯度的重要方法之一。
1.熔点的定义：初熔至全熔时的温度，其实质是熔距(固态变为液态时的温度)。“初熔”系指供试品在毛细管内开始局部液化有明显液滴时的温度。“全熔”系指供试品全部液化时的温度。
2.测定方法:
(1)应按照各药品项下干燥失重的条件进行干燥。
(3)熔点在135℃以下或受热分解的供试品，可在五氧化二磷干燥器中干燥过夜或用其他适宜的方法干燥。
3.注意事项：
(1)毛细管和传温液应符合规定;(2)温度计为分浸型，具有0.5℃刻度，应校正;(3)控制调节升温速度。
二、旋光度测定法
熟悉比旋度定义、旋光度测定法原理、方法以及应用
三、折光率测定法
熟悉折光率定义、折光率测定法原理、方法以及应用
旋光度测定法 折光率测定法
定义与原理
比旋度：偏振光透过长1dm并每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度。
对液体样品 [a]d=a /ld
对液体样品 [a]d=100a/ cl
c=100a/[a]dl
折光率因温度或光线波长不同而变，温度升高,折光率变小;光线的波长越短，折光率就越大。
折光率以ntd表示，d为钠光谱的d线，t为测定时的温度。
仪器 旋光光计 阿培氏折光计
条件
1.温度20±0.5℃;
2.光源：钠光谱的d线(589.3nm);
3.测定管长度为1dm(用其他管长，应换算)。 1.温度20℃;
2.光源：钠光谱的d线(589.3nm);
3.水折光率20，25，40℃为1.3330，1.3325，1.3305。
注意点
1.每次测前后以溶剂作空白校正，零点有变应重测;
2.供试液应澄明否则应滤过，注入液勿使发生气泡。
2.测量后再重复读数，3次读数均值即为供试品的折光率。
3.折光计用棱镜(读数至0.0001，测量范围1.3～1.7)
应用
1.区别或检查某些药品的纯杂程度(比旋度，杂质检查)
2.含量测定
1.区别不同的油类或检查某些药品的纯杂程度。
2.含量测定
与药物的基础护理知识
你对与药物有关的基础护理知识了解吗?你知道与药物有关的基础护理知识有哪些吗?下面是小编为大家带来的关于与药物有关的基础护理知识，欢迎阅读。
1.内服药：有溶液、合剂、片剂、酊剂、粉剂、胶囊、丸散及纸型等。
2.注射药：有溶液、油剂、混悬剂、结晶、粉剂。
3.外用药：有软膏、溶液、酊剂、粉剂、搽剂、洗剂、滴剂、栓剂、涂膜剂等。
4.新剂型：有粘贴敷片、植入慢溶药片、胰岛素泵等。
病区应备有一定基数的常用药物，由专人负责保管，填写领药本，定期到药房领取，以补充消耗。剧毒药和麻醉药以及贵重药应凭医生处方领取。
1.病区的'常备药除应由专人外，新领药物要认真核对，定期检查药物质量。贵重药、剧毒药应有明显标记，加锁保管，作用时及时登记，做好交班。
2.药柜应放在光线明亮处但不宜透光。要经常保持整齐清洁。各种药品应分别定位放置，药瓶上按药物的分类贴有不同颜色的瓶签(内服药用蓝色边，外用药用红色边，剧毒药用黑色边的瓶签)。药名中英文对照，字迹清晰，瓶签面需涂蜡加以保护。
3.有时限的药物，应按有效时限排列使用，避免浪费。凡没有瓶签或瓶签模糊不清，药物变色、混浊、发霉、沉淀或异味等现象均不能使用。
4.各类药物根据不同性质，妥善保存。
(1)容易氧化和遇光变质的药物，应装在有色密盖瓶中，放于阴冷处或用黑纸遮盖。如维生素c，盐酸肾上腺素、氨茶碱等。
(2)容易挥发，潮解或风化的药物，须装瓶盖紧。如三溴片、甘草片、糖衣片、硫酸亚铁等。
(3)容易燃烧的药物，如乙醚、酒精、环氧乙烷等应置远离明火处，以防燃烧。
5.个人专用的特种药物，应注明床号、姓名、并单独存放。
1.用物药柜(内有各种药物、量杯、滴管、乳体、药匙、纱布或小毛巾)，发药盘或发药车，药杯，小药牌，服药单(本)，小水壶内备温开水。
2.操作方法
(1)操作前应洗手、戴口罩，打开药柜将用物备齐。
(2)按服药时间挑选小药牌，核对小药牌及服药单，无误后依床号顺序将小药牌插入发药盘内配药，注意用药的起止时间，先配固体药，后配水剂及油剂。
(3)摆固体药片、药粉、胶囊时应用药匙分发，同一病人的数种药片可放入同一个杯内，药粉或含化药须用纸包。
(4)摆水剂用量杯计量，左手持量杯，拇指置于所需刻度，右手持药瓶先将药液摇匀，标签朝上，举量杯使所需刻度与视线平行，缓缓倒入所需药量，倒毕以湿纱布擦净瓶口放回原处。同时服用几种水剂时，须分别倒入几个杯内。更换药液品种应洗净量杯。
(5)药液不足1m，须用滴管测量，1m=15滴，滴时须稍倾斜。为使病人得到准确的药量，避免药液蘸在杯内，应滴入已盛好冷开水的药杯。
(6)药摆毕，应将药物、小药牌与服药单全部核对一遍;发药前由别人再查对一次，无误后方可发药。
1.备好温开水，携带发药车或发药盘，服药单进病室。
2.按规定时间送药至床前，核对床号、姓名，并呼唤病人无误后再发药物，待病人服下后方可离开。
3.对危重病人护士应予喂服，鼻饲病人应由胃管注入。若病人不在或因故不能当时服药者，将药品带回保管。更药或停药应及时告诉病人，如病人提出疑问，应耐心解释。
根据药物的性质、剂型、组织对药物的吸收情况及治疗需要而决定。给药途径有口服、舌下含化、吸入、外敷、直肠给药、注射(皮内、皮下、肌肉、静脉、动脉注射)等。机体对药物吸收速度由快至慢的顺序为：静脉注射吸入舌下含化肌肉注射皮下注射直肠给药口服外敷。
1. 抗生素及磺胺类药物需在血液内保持有效浓度，必须准时给药。
2. 某些刺激食欲的健胃药，宜在饭前服，因为刺激舌的味觉感受器，使胃液大量分泌。
3. 某些磺胺类药物经肾脏排出，尿少时即析出结晶引起肾小管堵塞，服药后指导病人多饮水，而对呼吸道粘膜起保护性作用的止咳合剂，服后则不宜立即饮水，以免冲淡药物降低药效。
4. 服用强心甙类药物如洋地黄、地高辛等，应先测脉率、心率、并注意其节律变化，脉率低于60次/分或节律不齐时则不可继续服用。
5. 某些药物对牙齿有腐蚀作用或使牙齿染色的药物如酸类或铁剂，服用时避免与牙齿接触，可将药液由饮水管吸入，服后再漱口。
1.应根据医嘱给药。用药时应注意观察药物的疗效及其病情变化。
2.严格执行查对制度，杜绝差错，做到"三查七对".三查：操作前、操作中、操作后查。
七对：对床号、姓名、药名、浓度、剂量、方法、时间。
3.准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间。备好的药品应及时分发或使用，避免放置过久药效降低或污染。
4.注意用药后反应 某些药物易引起过敏或毒副反应较大的应加强观察，做好记录。
5.做好心理。给药时护士熟练的技术、轻柔的动作、和蔼的态度可增强病人的治疗信心。根据病人不同的心理状态给予解释、鼓励、劝慰，消除其对药物治疗的怀疑、恐惧及抗药心理，以取得主动治疗的效果。
执业药师《药物分析学》章节知识点
古来一切有成就 的人，都很严肃地对待自己的生命 ，当他活着一天，总要尽量多劳动，多工作，多学习，不肯虚度年华，不让时间白白地浪费掉。下面应届毕业生小编为大家编辑整理了执业药师《药物分析学》章节知识点，希望对大家有所帮助。
掌握阿司匹林及其制剂、对氨基水杨酸钠的鉴别、杂质检查和含量测定方法。熟悉苯甲酸钠的鉴别和含量测定方法。芳酸及其酯类药物分子结构的共性：既具有苯环，又有羧基。
一、鉴别试验
(一)三氯化铁反应
本类药物水解后能产生酚羟基，可在中性或弱酸性条件下，与三氯化铁试液反应，生成紫堇色铁配位化合物。
应适宜的ph值为4～6，在强酸性溶液中配位化合物分解。本反应极为灵敏，只需取稀溶液进行试验;如取样量大，产生颜色过深时，可加水稀释后观察。
(二)水解反应
阿司匹林与碳酸钠试液加热水解，得水杨酸钠及醋酸钠，加过量稀硫酸酸化后，则析出白色水杨酸沉淀，并发生醋酸的臭气。沉淀物于100～105°c干燥后，熔点为156～161°c。
(三)红外吸收光谱法
波数(cm-1) 振动类型 归属
3300~2300 υoh 羟基
1760，1695 υc=o 羰基
1610，1580 υc=c 苯环
1310，1190 υc-o 酯基
二、特殊杂质检查
1.溶液的'澄清度：利用溶解行为的差异，检查原料药中碳酸钠试液不溶物。阿司匹林可溶于碳酸钠试液，而杂质不溶。不溶物杂质：未反应完全的酚类，或水杨酸精制时温度过高，产生脱羧副反应的苯酚，及合成中由副反应生成的醋酸苯酯、水杨酸苯酯和乙酰水杨酸苯酯等。
2.水杨酸：由生产过程中乙酰化不完全或贮藏过程中水解产生。水杨酸对人体有毒性，而且分子中酚羟基在空气中被逐渐氧化成一系列醌型有色物质，如淡黄、红棕甚至深棕色，使阿司匹林成品变色。
检查原理：利用阿司匹林结构中无酚羟基，不能与高铁盐作用，而水杨酸则可与高铁盐反应生成紫堇色，与一定量水杨酸对照液生成的色泽比较，不得更深。其限量为0.1%。
由于阿司匹林在制剂过程中又易水解为水杨酸，因此药典规定阿司匹林片剂和肠溶片均按上述类似方法控制杂质水杨酸的限量，限量分别为：0.3%和1.5%;阿司匹林栓(hplc法)水杨酸限量：1.0%。
3.易炭化物：检查被硫酸炭化呈色的微量有机杂质。
三、含量测定
(一)酸碱滴定法
1. 直接滴定法 阿司匹林结构中的游离羧基，可采用碱滴定液直接滴定。用于阿司匹林原料药的含量测定。
方法：取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml，溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)滴定。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)相当于18.02mg的c9h8o4。
讨论：(1)用中性乙醇为溶剂，防止阿司匹林酯结构在滴定时水解，致使测定结果偏高，故不用水为溶剂。
(2)强碱滴定弱酸，化学计量点偏碱性，故选用碱性区变色的酚酞。
(3)滴定时应在不断振摇下稍快地进行，以防止局部碱度过大而促使其水解。 (4)供试品中所含水杨酸超过规定限度时，则不宜用直接滴定法测定。
2. 两步滴定法 用于阿司匹林片和阿司匹林肠溶片的含量测定。片剂中除了加入少量酒石酸或枸橼酸稳定剂外，制剂工艺过程中又可能有水解产物(水杨酸、醋酸)产生，因此不能采用直接滴定法，而采用先中和与供试品共存的酸，再将阿司匹林在碱性条件下水解后测定的两步滴定法。
中和 精密称取片粉适量(约相当于阿司匹林0.3g)，加入中性乙醇溶解后，以酚酞为指示剂，滴加氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)至溶液显粉红色。此时中和了存在的游离酸，阿司匹林也同时成为钠盐。
水解与测定 在中和后的供试品溶液中，加入定量过量的氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)40 ml，置水浴上加热使酯结构水解，迅速放冷至室温，再用硫酸滴定液(0.05mol/l)滴定剩余的碱，并将滴定的结果用空白试验校正。
式中：v0为空白试验消耗硫酸量(ml);v为剩余滴定时消耗硫酸量(ml);
c为硫酸滴定液的浓度(mol/l);
w为供试品片粉量(g); 为平均片重(g)。
(二)高效液相色谱法
为分离原料药和制剂中的杂质、辅料以及稳定剂等，中国药典采用高效液相色谱法测定阿司匹林栓剂。
色谱条件 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-0.1%二乙胺-冰醋酸(40:60:4)为流动相，检测波长280nm，内标为咖啡因。
系统适用性实验 理论塔板数按阿司匹林计算不低于2000，阿司匹林、水杨酸、内标物质分离度大于1.5。
一、鉴别
1.三氯化铁反应 本类药物具有酚羟基，可在酸性条件下与三氯化铁试液反应，生成紫堇色铁配位化合物，放置3小时不得发生沉淀。于5-氨基水杨酸钠区别。
2.红外光谱法：与对照图谱一致
3.钠盐反应
焰色反应 鲜黄色
沉淀反应 加醋酸氧铀锌试液生成黄色沉淀
二、间氨基酚检查
对氨基水杨酸钠常以间氨基酚为原料合成，成品中可能有未反应完全的间氨基酚;对氨基水杨酸钠又很不稳定，遇湿、光或遇热受潮时，失去co2，生成间氨基酚，再被氧化变成红棕色。间氨基酚的存在不仅导致变色，且有毒性，因此在检查项下进行限量控制。
双相滴定法 利用对氨基水杨酸钠不溶于乙醚，而间氨基酚溶于乙醚的特性，用乙醚萃取间氨基酚，以盐酸滴定液滴定。通过消耗盐酸滴定液的量来控制间氨基酚的量。限量为0.02%。
三、含量测定
对氨基水杨酸具有芳伯氨基，采用亚硝酸钠滴定法测定原料药、肠溶片、注射剂含量，永停法指示终点。
第三节 苯甲酸钠的分析
一、鉴别试验
1.三氯化铁反应
苯甲酸的的中性溶液，与三氯化铁试液生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀，加稀盐酸沉淀变成白色。
2.分解产物的反应
苯甲酸钠置干燥试管中，加硫酸后，加热，不炭化，但析出苯甲酸，在试管内壁凝成白色升华物。
3.钠盐反应
4. 红外光谱法
二、含量测定——双相滴定法
苯甲酸钠为芳酸碱金属盐，易溶于水，其水溶液呈碱性，可用盐酸滴定液滴定，但在滴定过程中析出的游离酸不溶于水，并且使滴定终点的ph突跃不明显，不利于终点的正确判断。因此，利用苯甲酸能溶于有机溶剂的性质，在水相中加入与水不相混溶的有机溶剂，并置于分液漏斗中进行滴定反应，将滴定过程中产生的苯甲酸不断萃取入有机溶剂层中，减少苯甲酸在水中的浓度，使滴定反应完全，终点清晰，同时可降低苯甲酸的离解。
方法：取本品1.5g，精密称定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50ml及甲基橙指示液2滴，用盐酸滴定液(0.5mol/l)滴定，随滴随振摇，至水层显橙红色，分取水层，置具塞锥形瓶中，乙醚层用水5ml洗涤，洗液并入锥形瓶中，加乙醚20ml，继续用盐酸滴定液(0.5mol/l)滴定，随滴定随振摇，至水层显持续的橙红色。每1ml的盐酸滴定液(0.5mol/l)相当于72.06mg的c7h5nao2。
苯甲酸钠滴定产物为一弱酸，化学计量点处于偏酸性区域，选用甲基橙可正确指示滴定终点。
药理学基本知识问答培训记录
五楼办公室。
培训时间。
2021.8.3。
主讲人。
讨论学习。
记录人。
刘兴国。
参与培训人员。
陈国娟韩慧慧仲亚男马淑娟刘兴国。
培训主题。
培训内容：1..何谓药物半衰期。
药物半衰期指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表。
示。不少药物根据血浆半衰期确定给药次数，如磺胺药smz和si亿的血浆半衰期分别为10～12小时和5～7小时,故前者每日给药2次,后者每日给药4次。
2.试比较pd,与pa2的概念与意义。
pd2为亲和力指数,是解离常数的负对数值,用以表示药物对受体的亲和力，pd2越大，药物对受体的亲和力越高。pa2为拮抗参数,其含义是指当激动药与拮抗药并用时,拮抗药使加倍浓度的激动药仅引起原浓度激动药的同等效应，2越大，竞争性拮抗作用越强。
3.何谓药物的生物利用度?
药物的生物利用度是指药物经过肝脏首关消除过程后进入体。
循环内药物的百分率。可用f表示。f（生物利用度）-进入体循环药物总量100%给药量根据该定义可知,口服难吸收的药物及首关消除强的药物生物利用度均低。不同厂家生产的地高辛的生物利用度有差异,这是由于制备过程中药物颗粒大小不同,吸收率也就有所差异。
5.药物的不良反应有哪些表现形式?
(1）副作用:是指药物固有的、在治疗剂量下出现与治疗无关的作用,多为可以恢复的功能性变化，常因药物作用的选择性较低之故,如阿托品解除胃肠平滑肌痉挛时,其抑制腺体分泌作用可表现口干的副作用。副作用常可设法纠正或消除。例如用氢氯噻榛利尿时，由于具有排钾作用，长期用药可致低钾血症的副作用，同时服用氯化钾即可纠正之。
(2）毒性反应:是指用药剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。毒性反应可立即发生，也可长期蓄积后逐渐产生。前者称为急性毒性,后者称为慢性毒性。此外,还有些药物具有致畸胎、致癌、致突变等特殊形式的药物毒性。
（3）后遗效应:是指停药后，血浆药物浓度降至阈浓度以下时所残存的药理效应。后遗效应可能非常短暂，如服用巴比妥类催眠药后次晨仍可出现嗜睡、乏力等宿醉现象。后遗效应也可能比较持久，如链霉素停药后造成的神经性耳聋便是永久性的后遗效应。
（4）停药反应:是指突然停药后原有疾病加剧的反应。
血系统抑制、肝肾功能损害、(5）变态反应:又称过敏反应，症状有皮疹、发热、造血系统抑制、肝肾功能损害、休克等。
(6）特异质反应:为先天遗传异常所致的反应，有的病人对某些药物反应特别敏感，如缺乏g6pd的病人极容易发生溶血、发绀。
6.何谓药物反应的个体差异？
个体间对药物的反应存在差异，该反应差异表现在量和质两方面。量的差异包括高敏性和耐受性,前者指低于常用量就能发挥通常的效应甚至中毒,后者指高于常用量才能发挥通常的效应。因而，对于量反应差异的病人，要考虑采用“剂量个体化”。过敏反应则是对药物反应质的差异。
7.试述药物的剂量、阈剂量、治疗量、极量、中毒量、致死量及治疗指数的含义。
(1)剂量:一般成人应用药物能产生治疗作用的一次平均用量。
(2)阈剂量:应用药物能引起药理效应的最小剂量。
(3)治疗量:指药物的常用量，是临床常用的有效剂量范围。一般为介于最小有效量和极量之间的量。
(4)极量:指治疗量的最大限度，即安全用药的极限，超过极量就有可能发生中毒。
(5)中毒量:超过极量，产生中毒症状的剂量。
(6)致死量:超过中毒量，导致死亡的剂量。
（7）治疗指数:治疗指数为半数致死量和半数有效量的比值，即ld:o/ed.o，用以表示药物的安全性。治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。
8.何谓安慰剂和双盲法?有何意义?
(1)安慰剂:是一种在外形、颜色、味道等方面都与被视测试药物一样，而实际并无药理活性的物质(如淀粉)。在科学地评价一个新的临床药物疗效时，有必要设立一组只给安慰剂的对组照。只有当所试药物的疗效明显超过安慰剂的疗效时方可认为有价值。有时安慰剂亦可表现出临床疗效或产生副作用，因而要正确评价药物疗效，必须排除病人心理、精神和环境等因素的干扰作用。
(2)双盲法:是在使用安慰剂的基础上设计的一种试验方法，是指被试者(病人)和试验者(医师)双方都不知道使用的是什么药，试验结果的资料由第三者进行处理、评定，故称双盲。因为任何一种治疗方法的效果不仅取决于药物本身，还与病人对药物的信任、医师与病人的关系、医师对治疗方法的暗示或宣传，以及病人对治疗的反应性有关。这些因素都会影响对疗效的评价。采用双盲法可避免或减少上述因素的影响和试验者在判断结果时的主观推测，取得真实准确的结论。
9.巴比妥类镇静催眠药有何特点?
(1)其效应随剂量的增加而改变，小量镇静，中剂量催眠、抗惊厥，大剂量产生麻醉，中毒剂量可麻痹呼吸中枢而致死。
(2)巴比妥类根据其起效快慢和维持长短可分为4类。长效类(慢效):巴比妥、苯巴比妥。中效类(中效):戍巴比妥、异戍巴比妥。短效类(速效):司可巴比妥。超短效类(超速效):硫喷妥钠。
(3)巴比妥类药物可诱导肝药酶，当与精皮质激素、雌激素、多西环素、强心苷类及苯妥英钠合用时，使这些药物肝代谢增加，作用减弱。
(4)长期用巴比妥类药物可产生耐受性和依赖性。耐受性是因为有“自身诱导”作用，使肝药醉活性增加，代谢自身加速，血药浓度降低所致。依赖性是因为巴比妥类药物久用可产生习惯性与成瘾性，突然停药可出现不适或戒断症状。
执业药师药物分析学知识点：维生素类药物的分析
铁盐和铜盐存在会加速维生素c氧化分解，采用原子吸收分光光度法检查。标准加入法。
取样品两份，一份作为供试品溶液b，另一份加入标准铁溶液作为对照溶液a。在248.3nm分别测定供试品读数b和对照品读数a，b应小于(a-b)。限量为百万分之二。
铜的检查方法相似，限量为百万分之五。
三、含量测定。
1.原料药碘量法。
滴定前加入稀醋酸可使滴定时维生素c受空气中氧的氧化作用减慢，但仍需立即滴定。用新沸的冷水作为溶剂，减少水中溶解氧的影响。
2.注射液碘量法。
与原料药相似。滴定前加2ml丙酮消除注射液内抗氧剂亚硫酸氢钠对测定的影响。
执业药师知识点总结：药物反应的种族差异
种族因素包含遗传和环境两个方面。不同种族具有不同的遗传背景(如不同的基因型及相同基因型的不同分布频率)，长期生活在不同的地理环境中，具有不同的文化背景、食物来源和习惯，这些对药物代谢酶的活性和作用靶点的敏感性都有显著影响，导致一些药物的代谢和反应存在种族差异。不少药物的代谢和反应具有种族差异，如在乙醇代谢方面，服用等量的乙醇后中国人体内生成的乙醛血浆浓度比白人更高，更容易出现面红和心悸。服用普萘洛尔后的心血管反应中国人比白人更敏感，而黑人的反应敏感性最差。药物代谢和反应种族差异的临床意义取决于药物治疗窗。
执业药师前景发展情况分析。
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执业药师《临床药理学》知识：风湿病常见症状简介
导语：风湿病是一组侵犯关节、骨骼、肌肉、血管及有关软组织或结缔组织为主的疾病，其中多数为自身免疫性疾病。发病多较隐蔽而缓慢，病程较长，且大多具有遗传倾向。
1、发热：发热是风湿病的常见症状，可表现为低热、中度发热、也可为高热，也可表现为不规则的发热，一般无寒颤，抗生素无效，同时血沉快，如系统性红斑狼疮、成人斯帝尔病、急性嗜中性发热性皮病、脂膜炎等均可以发热为及时发布症状。
2、疼痛：疼痛是风湿病的主要症状，也是导致功能障碍的重要原因。风湿病的疼痛中，起源于关节及其附属结构的疼痛最为常见，然而肢体和躯干部位的疼痛也可见于内脏和神经系统病变。关节痛、颈肩痛、腰背痛、足跟痛往往是风湿病的主要表现，有时还伴有关节的肿胀。类风湿性关节炎常有对称性的关节肿痛，手指关节、腕关节尤为明显;风湿性多肌痛有颈肩痛、肢带肌的疼痛及肌无力。
3、皮肤粘膜症状：系统性红斑狼疮、皮肌炎(多肌炎)、白塞病、脂膜炎、干燥综合症可有皮疹、光敏感、口腔溃疡、外阴溃疡、眼部症状、网状青紫、皮肤溃疡等。
4、雷诺氏征：指(趾)端遇冷或情绪激动时出现发白，然后发紫、发红或伴有指(趾)端的麻木、疼痛，严重的可有皮肤溃破，可见于硬皮病、类风湿性关节炎、混合性结缔组织病、系统性红斑狼疮。
5、肌肉：可出现肌肉疼痛、肌无力，肌酶升高、肌电图表现为肌原性损害等，如皮肌炎/多肌炎、混合性结缔组织病、系统性红斑狼疮等。
6、系统损害：有些风湿病很好特别是自身免疫性结缔组织病如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等可有多个器官的损害，如表现为可能心脏炎(心包炎 心肌炎 心内膜炎)、肾脏损害(蛋白尿、血尿、浮肿、高血压、肾功能衰竭)、血液系统(白细胞减少、红细胞减少、血小板减少、容血等)、呼吸系统(间质性肺炎、肺动脉高压、胸腔积液)、消化系统(肝功能损害、黄疸)等。
7、常有自身抗体：抗核抗体、抗ds-dna抗体、抗ena抗体、抗血小板抗体、抗心磷脂抗体、类风湿因子等。
1.免疫反应：机体对外源性或内源性抗原物质直接或通过巨噬细胞呈递的`刺激，使相应t-细胞活化，部分t-细胞产生大量多种致炎性细胞因子造成各类组织器官不同程度的损伤或破坏;部分t-细胞再激活b-细胞，产生大量抗体，直接或与抗原结合形成免疫复合物，使组织或器官受到损伤或破坏。此外由单核细胞产生的单核细胞趋化蛋白(如mcp-1)等，也可参与炎症反应。大部分风湿性疾病，或由于感染产生的外源性抗原物质，或由于体内产生的内源性抗原物质，可以启动或加剧这种自身免疫反应，血清内可出现多种抗体。
2. 遗传背景：近年来的研究证明一些风湿性疾病，特别是结缔组织病，遗传及患者的易感性和疾病的表达密切相关，对疾病的早期或不典型病例及预后都有一定的意义;其中hla(人类组织白细胞抗原)最为重要。
3. 感染因素：根据多年来的研究阐明，多种感染因子，微生物产生的抗原或超抗原，可以直接或间接激发或启动免疫反应。
4. 内分泌因子：研究证明，雌激素和孕激素的失调、与多种风湿病的发生有关。
5. 环境与物理因素：如紫外线可以诱发sle 。
6. 其他：一些药品如普鲁卡因酰胺，一些口服避孕药可以诱发sle和anca阳性小血管炎。
药物知识心得体会
第一段：药物知识的重要性（引言）。
药物是现代医学领域中不可或缺的一部分，对于人们的健康起着至关重要的作用。因此，了解药物知识成为我们每个人都应该关注和学习的内容。药物知识的掌握不仅可以帮助我们正确使用药物，还可以让我们更好地保护自己的健康。
第二段：合理使用药物的重要性。
合理使用药物是保护健康的重要措施之一。我们在日常生活中常常会遇到各种感冒、发烧、腹泻等不适，这时就需要使用药物来缓解症状。然而，不正确地使用药物可能会引起不良反应或产生耐药性。因此，我们应该了解每种药物的使用方法、剂量以及注意事项，遵循医生或药师的指导，避免滥用和误用药物。
第三段：常用药物的了解和选择。
了解常用药物的作用和适应症可以帮助我们更好地选择合适的药物。例如，常见的退烧药有扑热息痛、布洛芬等，用于治疗发烧时具有不同的优势；而感冒药则可分为抗病毒感冒药、镇咳祛痰药、抗组胺药等多种类型，根据不同症状选择相应的药物可以更快恢复健康。因此，我们要学会分辨不同药物的用途和特点，以便做出明智的选择。
第四段：不良反应的了解和防范。
药物的不良反应是我们在使用药物过程中需要格外注意的问题。有些药物可能会引起过敏反应、肠胃不适、眩晕等副作用，严重的甚至会对器官造成损害。因此，我们在使用药物之前必须了解药品说明书上对不良反应的描述，并根据个人情况选择合适的药物。同时，如果出现异常的不适反应，应及时就医并告诉医生自己使用了哪些药物，以便医生判断是否需要进行调整或更换药物。
第五段：药物存储和过期的注意事项。
正确的存储和使用过期药物也是保护健康的重要环节。药品应放置在干燥、避光、通风的地方，远离儿童，以免造成误食或其他意外伤害。同时，药物的质量和效力会随着时间的推移而下降，过期药物很可能失去治疗效果或产生不良反应，因此，对于过期的药物，应该及时丢弃，避免使用过期药物给自己的身体健康带来潜在的危害。
结尾：
通过对药物知识的了解和应用，我们可以更好地保护自己的健康。在使用药物时，我们需要遵循医嘱或药师的建议，合理使用药物，并学会分辨药物的用途和不良反应。同时，正确存储和处理过期药物也是我们应该注意的问题。只有坚持正确使用药物，我们才能更好地维护自己的健康，享受幸福的生活。
年执业药师《药物分析》考试复习知识点
灭菌法是灭菌制剂生产过程中zui主要的单元操作之一，是指利用物理、化学或其他适宜方法杀灭或除去物料中一切活的微生物的方法。微生物包括细菌、真菌、病毒等，不同微生物对灭菌的抵抗力不同，灭菌效果也不同;细菌的芽胞具有较强的抗热能力，不易杀死，因此灭菌效果常以杀灭芽胞为标准。
由于灭菌的对象是药物制剂，许多药物不耐高温，因此药剂学中选择灭菌方法与微生物学上的要求不尽相同，不但要求达到灭菌完全，而且要保证药物的稳定性，在灭菌过程中药剂的理化性质和治疗作用不受影响。
灭菌：是用物理或化学方法杀灭或除去一切微生物(包括致病和非致病的微生物)繁殖体及其芽胞，以获得无菌状态的过程。
消毒：用物理或化学手段杀灭病原微生物的过程。
防腐：用低温或化学药品防止和抑制微生物生长和繁殖的过程，也称“抑菌”。
无菌：指没有任何活的微生物存在。但由于不存在绝对无菌的环境，故无菌状态仅指用现行的方法检查结果呈阴性的状态。
药物知识心得体会
药物，是人类进步和医学发展的重要标志。随着医学的飞速发展，药物的种类也愈加丰富，它们不仅能够治疗疾病，还能缓解患者的痛苦。然而，药物的使用并非全无风险。作为一个普通人，我们有责任了解药物知识，并正确使用药物。下面，我将分享我在了解、学习和运用药物知识过程中的一些心得体会。
首先，了解药物的特性和功效至关重要。每种药物都有其独特的成分和特性，对特定疾病有不同的作用。在了解药物时，我们应该抱着敬畏的态度，不仅要关注其功效，还要充分了解其使用注意事项和副作用。例如，一些疼痛药物可能对人体肾脏造成损害，而某些抗生素的长期使用会导致耐药性的产生。“要想治好，先要了解”，我们在使用药物时务必明确药物的特性和功效，方能达到更好的治疗效果。
其次，积极主动地学习药物知识是我们正确使用药物的基础。在这个信息爆炸的时代，我们可以通过多种渠道获取药物知识，如医学书籍、医学论坛、医生咨询等等。与此同时，我们还可以参加一些相关的培训和讲座，掌握基本的药物知识。记得我曾参加过一次有关药物治疗心脏病的讲座，从中我学到了很多关于心脏病药物的知识，不仅使我对这方面的知识有了更深入的了解，还提高了我正确使用药物的能力。只有不断学习，我们才能保持对最新医学进展的了解，及时纠正错误的观点，并将这些知识转化为正确使用药物的能力。
第三，养成良好的用药习惯，保障药物的安全使用。正确的用药习惯对于我们的健康至关重要。首先，我们应该遵循医生的指导，按时按量使用药物，并不得擅自更改剂量。其次，我们要掌握一些基本的用药方法，如正确的注射技巧、正确的药物保存方法等。例如，一些药物需要避光存放，而另一些药物则需要放在冰箱中保存。此外，我们还要严禁自行混合药物使用，以免产生不必要的病理反应。只有通过养成良好的用药习惯，我们才能保障药物的安全使用，最大限度地发挥药物的治疗效果。
第四，认识到药物并非万能的，合理运用药物才能达到较好的治疗效果。药物的发展给医学带来了很大的进步，但并非所有疾病都可以借助药物治愈。在一些疾病的治疗中，药物只能起到缓解症状的作用。因此，我们不能过分依赖药物，而是应该在医生的指导下，结合其他治疗方法，制定合理的治疗方案。同时，在使用药物时，我们也应该注意避免滥用药物和不当使用药物。这样，既能发挥药物的最大功效，又能减少药物带来的不良影响。
最后，及时咨询医生是我们使用药物的最有效途径。在药物的海洋中，我们难免会遇到各种疑问和困惑。而及时咨询医生，是我们解决问题的最佳途径。不论是对于药物的使用方法还是对于副作用的了解，我们都应该向医生咨询并听取专业意见。医生会基于我们的病情和药物特点，为我们提供最合理的建议和指导。因此，在使用药物时，我们要充分认识到医生是我们最好的顾问，学会与医生进行积极有效的沟通，以获得最佳的治疗结果。
总之，了解药物知识、学习药物知识、运用药物知识是我们正确使用药物的基本要求。只有通过不断学习和积累，我们才能在面对药物时游刃有余，选择合适的药物并正确使用。希望我的心得体会能够对大家有所启发，引起人们对药物知识的重视和关注，从而保障我们的健康和安全。
执业药师药物分析学知识点：维生素类药物的分析
1.与硝酸反应在酸性条件下水解为生育酚，进一步被氧化成生育红，显橙红色。
2.水解后氧化在碱性条件下水解为游离生育酚，该产物被三氯化铁氧化为对生育醌，同时生成亚铁离子，可与联吡啶作用显红色。
二、生育酚检查。
维生素e中酯键断裂生成生育酚。利用生育酚还原性，用硫酸铈滴定液滴定来控制生育酚限量。药典规定限量为2.15%。
三、含量测定气相色谱法。
色谱条件与系统适用性载气为氮气，硅酮为固定相，柱温265℃，氢火焰离子化检测器。理论塔板数按维生素e计算不低于500，与内标分离度大于2。
内标法计算含量。