在库药品养护的体会(优质15篇)

时间:2023-11-29 10:46:55 作者:GZ才子

通过总结心得体会,我们可以发现问题并找到解决问题的方法和途径。通过参与志愿者招募活动,我领悟到了志愿者的精神和意义,心得体会是对这次志愿者活动的感悟和总结。

药品养护实训心得体会范文

药品养护是药房管理中至关重要的一项工作,它关乎到患者用药的安全性和有效性。最近,我参加了一次药品养护实习,在实践中逐渐领悟到了一些重要的实践准则和心得体会。

第一段:认真学习知识,建立有效规范。

在实习中,我发现自己对很多药品的养护知识和规范并不熟悉,这让我开始重视药品养护规范和操作流程的学习。我通过系统地学习和研究,建立了一套操作规范,包括药品应存放的温度、湿度、光照要求等;建立了清晰的文档记录,提高了效率和可靠性。

第二段:合理使用设备,提升药品养护效率。

药品养护需要使用大量的设备,如制冷设备、湿度控制器、温度计等。在使用过程中,我体会到了设备的重要性,也意识到了合理使用设备对提升药品养护效率的重要意义。要想更好地养护药品,必须理解设备的原理和使用方法,并且要对设备常态进行维护保养,确保设备的正常操作和以防设备故障对药品养护的影响。

第三段:注意筛选、识别、剔除过期药品。

药品的使用期限是非常重要的。在实习中,我发现很多人不知道如何识别过期药品,因此在仓库中存放了很多已经过期的药品。这些药品不仅没有价值,而且可能对患者产生负面影响。因此,筛选、识别和剔除过期药品,是药品养护的一个重要方面。

第四段:严格实行药品分类,在仓库管理中注重细节。

在仓库的管理中,药品分类也是一个很重要的方面。通过实践,我发现将药品按照种类、功能等维度进行分类会大大简化管理流程,减少出错的概率。当然,在分类管理还有很多细节操作需要注意,比如仓库布局、标签设置等,这些都需要认真实践,确保药品养护的高效性和可靠性。

第五段:坚持认真观察,及时整改。

药品的使用和养护过程中难免会出现各种问题,例如药品品质问题、温度偏差等,这些问题是需要及时解决的。在实习中,我坚持认真观察药品养护过程中的各种问题,并及时整改其问题。这种情况下,我使用建议性反馈,帮助我的同事和上级内部沟通提高我们的药品养护工作水平。

总结。

在这次基于我自己的实践做一个总结可以认为,药品养护实训是我的一个重要经验。在这个过程中,我不仅学到了很多药品养护的实际操作知识,而且更多的是意识到要处理好药品养护中的诸多关键因素,如规范、设备、药品分类等,这些因素对于提高药品养护的效率和质量都是至关重要的,只有认真的对这些因素进行分析和应用,才能够更好的提高药品养护的效率和质量,使更多的患者从中得到真正的好处和获得安全和保障。

药品养护实训心得体会总结

药品养护实训是一门非常重要的课程,这门课程的目的是引导学生掌握各种药品保管、养护、保存和使用的知识,以确保药品质量和安全。在这个课程中,学生们通过审查、分类、验收、储存、配药等操作,加深了对药品养护的认识和理解。在我个人的实践中,我获得了很多宝贵的经验。接下来我将分享一些我在这个实践项目中学到的心得和总结。

第二段:学到的知识。

在实践中,我学到了很多有关药品养护的知识,如何检查和分类药品,如何确定和维护储存条件等。学习药品的分类、特性和养护方式有助于提高我们的专业能力和药品管理水平。另外,通过了解药品保养和创建良好的药品管理制度,我们可以更好地了解药品的有效期、应用规则和剂量等方面的知识。

第三段:实践体验。

在药品养护实训中,我不仅学到了理论,还从实践活动中得到了很多经验。例如,我了解到保管药品要求分类储存药品,监测药品贮存环境,确保药品的质量安全。我还知道药味和外观对药品品质的影响。此外,在实践操作中,我注意药品内核和外包装的状况,规则存储药品并定期进行检查和维护等。在本次实训中,我收获了很多知识和经验,这会对我未来的药学职业路径产生重要的影响。

该实践项目对我而言是一个难得的学习机会。我从中学到了许多关于药品保养的实用知识和运用技巧。我发现在质量控制方面,正确的内评估是非常重要的。通过仔细规划和实施内部界定,我们可以确保药品质量得到保证,并在合适储存条件下进行保存和使用。我也意识到合适的药品储存环境和保养对保证药品质量的重要性。由此,我对药品管理产生了更深刻的认识,也明白了在临床工作中的各种药品相关任务的重要性。

第五段:结论。

结论上,药品养护实训为我们提供了一个重要的学习平台,让我们能够学习和了解药品的养护规定。这也有助于在临床工作中确保药品的质量和安全。在课程中,我学习到了很多原则和操作技术,巩固了自己的专业能力和知识。同时我的实践能力也真正得到提高。这也进一步展示了实践项目对学生发展的重要作用,尤其对于一个药学专业的学生来说,学习正确的药品管理法规和技术是至关重要的,这不仅可以提高我们的专业素质,还能够确保药品的安全和合理使用。

药品养护工作心得体会

药品养护工作是保障药品质量和使用安全的重要环节,养护工作的好与坏直接关系到医疗服务的质量和患者的健康。我作为一名医药工作者,为了更好地服务患者,深入参与药品养护工作,并从中获得了一些心得与体会。

第二段:加强药品存储管理。

首先,加强药品存储管理是药品养护的基础。我发现许多医疗机构在药品存储方面存在一些问题,如药品存放不规范、温湿度控制不到位等。因此,我在养护工作中注重对药品存储环境的管理,定期检查药品储存条件,确保温度和湿度符合要求。此外,我还加强了“先入先用”的原则,对快过期的药品提前消耗,在确保安全的前提下减少了药品浪费。

第三段:定期药品检查与整理。

其次,定期药品检查与整理是药品养护工作的一个重要环节。我每隔一段时间都会对药品库房进行检查,将过期药品及时清理。同时,我也会整理库房内的药品,按照不同的分类进行归置,确保药物的易检索性和易用性。通过这些工作,我发现了一些过期药品和不规范储存的药品,并及时通知相关部门进行处理,提高了药品的使用效率。

第四段:参与药品采购工作。

此外,我还参与了药品采购工作。在参与药品采购过程中,我注意到药价的变动和药品供应商的选择对药品质量产生了重要的影响。因此,我在药品采购时,会与供应商密切沟通,了解药品的来源、生产批次以及质量控制措施。在选用药品供应商时,我也会参考药品的质量认证和市场评价等指标,确保所采购的药品质量可靠。

第五段:加强药品教育和宣传。

最后,我在药品养护工作中还注重加强药品教育和宣传。我发现一些患者对药品的正确使用和存储存在疑惑或误解,因此我会定期开展药品知识讲座或小组讨论,向患者和医护人员普及药品的正确使用方法,引导他们正确管理和使用药品。通过这些宣传教育活动,我发现患者对药品使用的错误减少了,有效提升了医疗服务的质量。

结尾:

药品养护工作是一项细致而重要的工作,在积极参与养护工作的过程中,我不断总结经验和教训,提升了自己的专业水平。通过加强药品存储管理、定期检查与整理、参与药品采购工作以及加强药品教育和宣传,我积极维护了药品的质量和患者的健康。我相信,只有不断完善和提升药品养护工作,才能更好地服务患者,保障医疗质量,促进医疗事业的发展。

药品养护心得体会

药品是我们日常生活中必不可少的物品,其合理使用和储存对我们的健康至关重要。下面我就自己在使用药品过程中的一些心得体会进行总结和分享。

第一段:购买优质药品。

在使用药品前,首先要购买优质的药品。市面上有许多品牌和种类的药品,我们在选择时要仔细辨别,尽量选择有信誉度和口碑好的品牌。此外,购买药品时要注意阅读药品说明书,了解药物成分和剂量,避免购买过期药品或者冒牌药品。只有选择优质的药品,我们才能够更好地保证自己的健康。

第二段:正确储存药品。

良好的药品养护离不开正确的储存环境。首先,药品要置放在干燥通风的地方,避免暴露在阳光直射或者潮湿的环境下。其次,要将药品存放在避光的容器中,防止药品因阳光照射而失效。另外,要将药品存放在儿童无法触及的地方,以免误食带来危险。正确储存药品,能够保证药品的有效性和安全性。

第三段:遵循药品使用规范。

使用药品时,我们必须遵循药品使用规范。首先,要按照医生或药品说明书上的建议剂量使用药品。过量使用药品可能会导致不良反应甚至毒性反应。其次,要遵循药品使用时间和服用顺序。一些药品需要空腹服用,而另一些药品需要餐后或者睡前服用。正确遵循药品使用规范,能够保证药效的最大化,并减少不必要的风险。

第四段:药品过期处理。

药品是有保质期的,过期药品的使用是非常危险的。因此,我们要时常检查药品的保质期,并及时处理过期的药品。对于已过期的药品,我们不能将其直接扔掉或者随便丢弃,而应按照相关规定进行处理。一般来说,过期药品可以交给药店或者医院的回收箱进行安全处理。合理处理过期药品,既能保护我们自己,也能保护环境。

第五段:药品注意事项。

在使用药品时,还有一些需要特别注意的事项。首先,要避免与其他药物一起使用会产生相互作用的药品。不同药物的相互作用可能会影响药效,甚至产生副作用。其次,要了解药品的禁忌症和不良反应,避免使用对自己有风险的药品。另外,对于处方药品,我们要保存好医生的处方,以备不时之需。药品使用注意事项的遵守,有助于我们合理使用药品,确保用药的效果和安全。

总结:

药品养护对我们的健康至关重要,我们要选择优质的药品、正确储存药品、遵循药品使用规范、及时处理过期药品,并且注意药品使用的一些特殊事项。只有这样,我们才能更好地保护自己的健康,并有效预防和治疗疾病。

药品养护实训心得体会总结

在我们的日常生活中,药品是不可避免的存在。而随着医疗技术的不断进步,不同种类的药品也日益丰富。在购买药品后,如何合理养护以确保其有效性成为了一道必须处理的难题。为增强对药品养护常识的基础学习,本人参加了一项药品养护的实训活动。本文将详细介绍我的实训经历,并且总结所获得的心得体会。

第二段:实训主题和实训内容。

实训主题是药品养护常识的学习,实训内容包括:药品的贮存和养护以及常见药品的使用方法和注意事项。我们首先对不同种类的药品进行了辨别和分类,了解了不同种类药品的贮存条件和使用方法,例如保鲜剂、防腐剂等。之后,实训师还介绍了一些药品的毒副作用及其预防措施,例如应慎重使用抗生素、对过敏体质患者注意给予更多的关注等。

通过参加这次实训,我深刻认识到了正确的药品养护对于人们的健康至关重要。实训教师将理论知识与实践相结合,生动地示范了药品的贮存和养护。比如,教师告诉我们,某些药品需要放在密封袋中保湿保存,某些药品存放的温度不能过高等。此外,我们还进行了实训,自己动手将药品进行正确的分类和储存。这些实践让我深深地感觉到,正确的药品养护不仅能延长药品的使用寿命,还能避免药品的过期使用危害人体健康。

第四段:实训收获。

本次实训让我对药品有了全新的认识。首先,我知道了不同种类的药品和其对人体的作用。其次,我掌握了药品使用方法及其注意事项,比如,不可超量服用药品、药品过期了要及时处理等。此外,我还学到了如何正确储存药品,以避免影响药品的使用效果和延长药品寿命。这些知识不仅在日常生活中有着重要的实际应用,也将在未来的学习和工作中帮助我。

第五段:结束语。

在这次药品养护实训中,我得到了很多收获并且深刻认识到了药品养护的重要性。实训教师不仅在理论方面给我们讲解药品的知识,更是通过实际操作,让我们深入了解到了药品的储存方法以及养护的实际效果。在今后的生活学习中,我将更加注重对药品的养护,并且严格按照注意事项进行使用,以确保安全、有效、妥善地使用药品。

药品养护心得体会

第一段:引言(200字)。

药品是我们日常生活中不可或缺的物品,在保证我们身体健康的同时也需要我们做好养护工作。多年来,我积累了一些药品养护的心得体会。今天我就来与大家分享一下这些经验,希望能给大家一些帮助。

第二段:合适的存放环境(200字)。

首先,要保证药品的养护质量,首先要提供合适的存放环境。药品应存放在通风、干燥、阴凉的地方,远离阳光直射和潮湿的环境。药品容易受到高温和潮湿的影响,容易失效或变质。因此,在家中存放药品时,最好选择一个干燥的地方,远离热源和水源。此外,还应避免把药品放在冰箱或厕所等潮湿环境中,以免影响其质量。

第三段:合理的养护方法(200字)。

其次,要采取合理的养护方法。药品有其特殊的保存要求,如一些药品需要在阴凉干燥处密闭保存,一些需要避免与其他物质接触等。因此,在养护药品时,我们要根据不同药品的特性,采取相应的养护方法。比如,液体药品应密闭保存,避免暴露在空气中,固体药品应避免潮湿,避免暴露在光线下。此外,在使用药品时,要遵循医嘱和使用要求,不得随意更改药品的用法、剂量等,以免对药品造成损害。

第四段:定期检查和更新(200字)。

定期检查是药品养护过程中的关键环节。药品的有效期限有限,长时间存放的药品可能会失效,对人体产生不良影响。因此,我们需要定期检查药品的有效期限,并及时更新过期的药品。在存放药品时,最好为每一种药品标注购买日期和有效期限,以便于及时检查和更新。为了确保使用药品的安全性和有效性,在检查时,我们还需要注意药品的外观、颜色、气味等是否发生了明显变化,如有变化应尽早更换药品。

第五段:注意药品的处置(200字)。

药品的处置也是养护药品不可忽视的重要环节。过期的药品和不需要的药品应妥善处置,避免对环境造成污染和对他人的不良影响。遵守相关的处置规定,最好将药品交于专门回收机构进行处理。同时,我们也应提高自身的安全意识,避免将药品随意丢弃或给他人使用。

结尾(200字)。

总之,药品养护是我们生活中必不可少的一部分。合适的存放环境、合理的养护方法、定期检查和更新药品、注意药品的处置,这些都是药品养护的重要方面。只有我们做好了这些工作,才能保证药品的质量和安全性,给我们的健康提供更好的保障。希望大家能够认真对待药品的养护工作,让药品发挥最大的功效。

药品养护实训心得体会范文

随着现代医学技术不断提高,人们对医疗卫生的需求也不断增加,药品作为医疗领域中重要的一环,其保养与养护也越来越受到关注。因此,药品养护实训课程在医学院校的教学中逐渐占据了重要的位置。在参加了这门课程之后,我不仅收获了专业知识,更得到了一些宝贵的经验和感悟。

一、积极参与课程学习。

作为一名药学专业的学生,药品养护实训课程也是我必须要参加的课程之一,但是,为了更好的掌握课程知识和技能,我从来没有怠慢过这门课程。我积极参与课堂讨论,认真听讲,踊跃提问,使我更为深刻的理解了实际工作中遇到的一些问题解决的方法和技巧。

二、严格掌握药品养护规范。

药品在储存和使用过程中,需要严格遵守一系列养护规范,不仅需要按照药品的特点选择合适的储存方式、温度和湿度等环境条件,还需要定期进行药品检查、记录、统计和消毒等一系列保养工作。课程中,我们认真学习了药品养护规范和操作方法,如何使用不同的药品类别,如何处理长时间未使用的过期药品、如何存储敦煌鼠李酱等药品等。

随着现代医疗技术的不断提高,药品也得到了更好的保养,药品养护实验也成为了药学专业中一个不可或缺的环节。在课程中,我们认真地进行了药品养护实验,学习如何使用药品保鲜剂、如何处理大量药品、如何分类和记录不同药品的信息等操作技巧。无论是药品存储、检查还是处理,都需要谨慎、细心,细节决定了成败。

四、学会团队合作。

药品养护实训课程需要团队合作完成,所以我们必须学会与同学们一起协作完成实验。在团队合作中,我们学到了如何分工合作、如何协调各个团队成员的工作进度、如何合理安排时间和资源、如何协调一起处理问题等。这些都是我们未来职场上必备的技能。

五、经验抵千言。

随着课程的深入开展,我渐渐明白,课堂学习固然重要,但是实践经验才是真正的精华。通过实际操作和同学间的交流,我不仅学到了药品的养护知识和技能,还学会了如何分析问题和解决问题。实践中的经验对未来的学习和工作都有着非常重要的意义。同时,实践也让我深深感受到了团队精神的强大力量,也让我更加珍惜这份宝贵的经历。

总之,药品养护实训课程虽然时间短,但是内容丰富,经验宝贵。在这门课程中,不仅充实了自己的药品养护知识,也学会了如何在团队中合作解决问题,更是充实了自己的课余生活,让我对未来的学习和生活充满了信心和期望。

药品养护总结

为主”的原则,在质量管理部的指导下,顺利完成了在库药品的养护和质量检查工作。

在一月初国家药品监督管理局专家对我公司进行了gsp达标认证,认证小组重点检查了我仓储部的硬件设施和养护工作。通过系统又全面的检查,对我公司的gsp执行情况给与了充分的肯定和好评。

本季度的工作重点是继续冬防工作。对重点养护品种中的易受温度影响的品种增加了检查次数,对库存药品根据流转情况,按“三三四”原则每季度定期进行养护和检查,保证在库品种每季度全检一次,并在季度末做好“药品养护检查记录”。配合保管员做好温湿度记录工作,当温湿度超出规定范围时,立即采取保温、除湿、通风的措施,并做好记录。每月末汇总近效期和滞销品种,填报“近效期催销表”,通知业务部进行催销并联系退货,上报质管部监督管理。

本季度对养护用的仪器设备、温湿度检测监控设备及仓库内

用计量器具进行了检修,均运转正常。对空调机、除湿机、制冷机等记录好使用记录。

药品在库养护标准程序

1.目的:使药品安全储存,保证药品质量,减少损耗。

2.适用范围:养护员、在库药品。

3.养护员在日常管理过程中,应对在库药品的分类储存、货垛码放、垛位间距、色标管理等工作内容进行巡查,及时发现问题,确保药品按规定的要求合理储存。

3.1搬运和堆垛要求:

药品在进行储存作业管理时,应严格遵守药品外包装图示标志的要求,科学管理,规范操作。

3.1.1药品搬运和堆垛应轻拿轻放,防止造成外包装破损或药品损坏;

3.1.5药品堆码时,应保证包装箱的品名、批号等内容易于观察和识别,以便于仓储管理和选题控制。

3.2药品堆垛距离

为防止库内设施对药品产生不良影响,或发生混药事故,同时为了保证仓储作业和养护管理工作的有效开展,对药品堆垛要求如下:

3.2.1药品库房内运输与管理通道间距要求:

库内辅运输通道宽度应不少于100厘米;

库内储存养护管理通道宽度不少于50厘米;

3.2.2药品堆垛的距离要求:

药品与墙、药品与屋顶(房梁)的间距不少于30厘米;

药品与空调的间距不少于30厘米;

药品与墙内壁(或冷库内壁)的间距不少于30厘米;

药品与地面的距离不少于10厘米;

保持一定的间隙,以便于储存搬运和养护管理;

库房内不得有管理人员无法到达或不能实施有效控制的管理死角。

3.2.3分类储存管理

3.2.3.1药品应按管理要求、用途、性状等进行分类储存;

3.2.3.2药品与非药品分库存放;

3.2.3.3易串味的药品、中药饮片等应单独设专库存放、不得与其它药品混存于同一仓间。

3.4按温湿度条件储存

药品应根据标示的贮存条件要求,分别储存于冷库(2~10℃)、阴凉库(低于20℃)或常温库(0~30℃)内,各库房的相对湿度均应保持在45%~75%之间。也可将常温储存的药品全部合理储存于阴凉库内。

4.存储条件监测与调整

4.1药品仓储条件的监测与调整内容主要有:库内温湿度条件、药品储存设备的适宜性、药品避光和防鼠等措施的有效性、安全消防设施的运行状态等。

4.2为保证各类药品库房的温湿度条件符合规定要求,养护员每日上午9:00—10:00、下午14:00—15:00各对常温库温湿度记录一次,温湿度自动监控系统每半小时对各监测点的温湿度数据进行自动记录一次,温湿度超限系统自动通过手机短信的方式将报警信息发至质量管理部经理、质量管理员、库管员和养护员的'手机上。养护员发现温湿度超出范围或接近临界值时,及时采取通风、降温、除湿、保温等措施进行有效调控,并做好记录。

5.库存药品质量的循环检查与养护记录

养护员应定期对库房的库存药品的质量状况进行循环养护检查,循环养护检查一般按季度进行,购进药品应在入库三个月内开始第一次养护检查,并对养护中,药品的质量状况进行准确记录。

6.异常情况下的养护检查

当气候条件出现异常变化,遇高温、严寒、雨季或发现药品有质量变化迹象时,应组织人员进行全面检查,按每个货架、货垛检查,主要检查内容有包装情况、外观性状等,对易变质药品、储存期较长、首营品种、主营品种、新上市的品种、效期短的品种、近效期等药品,应加强养护管理。

7.中药饮片的养护

按照不同品种养护目的不同和季节变化,养护过程中应采取有针对性的合理措施。为防止霉变腐败可采取晾晒、通风、干燥、吸湿、熏蒸、冷藏、等方法;为防止虫害可采取曝晒、加热、冷藏、药物熏蒸、对抗同贮等方法;为防止变色、泛油可采用避光、降温等方法。

8.养护中发现质量问题的处理

养护员对养护中发现有质量问题的药品,应悬挂醒目的黄色状态标志,并暂时停止发货,上报质管部处理。质管部如检定为不合格,应填写药品停售通知单,不合格药品转至不合格品区,如检定为合格品,应立即摘除黄色标志牌,转至合格区,通知出库、销售。

附:药品常见剂型的外观及贮藏要求

1、西药常见剂型的外观及贮藏要求

片剂外观应完整光洁,色泽均匀。应具有适宜的硬度,防止包装贮运过程中发生磨损或碎片。片剂应注意贮藏环境的温度和湿度,除另有规定外,片剂应密封贮藏,在贮藏期间应防止潮解、发霉、变质或失效。

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药品养护管理制度

1、药库管理人员负责全院药品的采购供应工作,根据本院业务性质、工作范围、医疗需要,按时编制药品采购计划交科主任审查,院长批准后执行。药品的库存量,在供销正常情况下一般为二至四个月,特殊情况可适当增减。

2、采购人员应自觉遵守财务管理的有关规定,谦洁自律,把好药品质量关,不准采购假劣药品和非药品,坚持按主渠道进药品。

3、按“药品管理法”规定进行药品采购,认真执行药品采购计划,积极组织货源,保证药品供应,要搞好经济管理,保证资金合理流动避免药品积压和浪费。

4、若遇急症或特殊情况用药,应立即外出采购,以供病人急需。

5、药品采购人员应严格执行济南市卫生信息中心药品网上集中采购的规定,对于临床需要,未在招标范围内的品种,需将计划报请济南市医疗机构药品集中招标办公室采购。对临床更换厂家、产地的品种,及时请示药学部主任,批准后执行。

6、及时向科(部)内提供疗效好、价格低的新药信息。

7、购进、调进和退库的药品,由采购人员按照原始发票,会同药库管理人员对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、有效期限外观质量、包装情况、产地金额等项,进行检收核对无误后,采购保管或验收人在进货单上签字后方可入库。

8、入库单由药库管理人员,填写一式三联,第一联留存、备查,第二联记帐凭证,第三联,随原始单据交财务部门力理报销。

供货厂商、供货人员资质文件备案制度:

1、选择的供货商、供货厂家应该是在国内外有一定知名度的药品生产企业、药品经营企业。

2、供货的药品生产企业要提供《药品生产许可证》、gmp证书、工商注册证书等文件的加盖公章的复印件。

3、供货的药品经营企业要提供《药品经营许可证》、gsp证书、工商注册证书等文件的加盖公章的复印件。

4、药品营销员要提供身份证复印件,提供药品生产企业或药品经营企业开具的药品营销委托书。

5、以上各种资质证明文件,要经过科主任审阅,长期存档。

药品养护员的职责说明

职责:

1、按照规定的规程和要求,做好货品在库养护工作;。

2、指导和督促仓管员对货品进行合理储存,检查并纠正药品存放中的不规范行为;。

3、检查并改善在库货品的储存条件、防护措施、卫生环境;。

4、负责对养护设施设备的的检查,维修、保养,保证有效运行,并有记录。

任职资格:

1、具有良好的沟通协调能力,团队意识强;。

2、做事认真、细心、负责;。

3、须具有药学、生物、化学等相关专业中专及以上学历;。

药品养护记录范文

一.特殊管理药品的分类:

1.麻醉药品、第一类精神药品。

2..第二类精神药品。

3.医疗用毒性药品。

4.放射性药品。

二、特殊药品的验收:

1、验收程序:麻精药品入库验收必须货到即验,根据印鉴卡、随货同行联对照实物,双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。在验收中发现缺少、破损的麻精品应双人清点登记,报单位领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

2.验收记录:入库验收应采用专门记录,内容包括:日期、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

三、特殊药品的贮存:

1.贮存的硬件要求:

毒性药品:毒性药品严禁与其他药品混杂,做到划定仓位,专柜加销。

并由专人保管。毒性药品的包装容器必须印有毒药标志。

第二类精神药品:第二类精神药品生产、经营企业及医疗机构应在库房中设置相对固定的位置保存该类精神药品,并采取相应的防盗措施。

麻醉药品、一类精神药品:医疗机构麻精药品库必须配备保险柜,门、窗有防盗设施。二级以上医疗机构应按装报报警装置与公安部门110报警系统联网。门诊、急诊、住院等药房设麻精药品周转柜的,均应配备保险柜。各病区、手术室存放麻精药品均应配备必要的防盗设施。

2.贮存管理要求:

毒性药品:使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度,严防收错、发错,并由专人保管,做到双人,双锁,专账记录。

第二类精神药品:第二类精神药品生产、经营企业及医疗机构,要建立健全相关的规章制度。有关购销、使用情况记录等材料和单据(包括处方)留存两年备查。

麻醉药品、第一类精神药品:麻精药品储存点必须建立麻精药品专账。进出逐笔记录,做到账、物、批号相符。储存麻精药品实行双人双锁管理,领用按规定办理手续双人发货、复核。出库复核内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发货人、复核人、和领用人签字。急诊观察室、手术室、各病区、储存备用的麻精药品注射剂一般不得超过一日使用量。

四、特殊药品的调配使用管理:

1、毒性药品使用:生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存五年备查。医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。如发现处方有疑问时,须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效,取药后处方保存二年备查。

2.第二类精神药品使用:第二类精神药品可供各医疗单位使用,处方应留存两年备查。严禁向未成年人销售第二类精神药品。

3.麻精药品的调配使用管理:

1)、开具麻醉药品应使用专用处方。处方应书写完整、字迹清晰,写明患者姓名、年龄、性别、住址、疾病名称、门诊或住院病历号、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名。医师开具麻精药品处方时,应在病历中记录。

住址、处方医师、疾病名称、品名、规格、数量、批号、发药人、复核人、使用《麻醉药品专用卡》时还需填写卡号、取药人姓名、身份证号码。

3).麻精药品应按日做消耗统计,处方单独存放,按月装订汇总,保存三年备查。

4)医疗机构购买的麻精药品只准在本单位使用,不得转让或借用。

5)第一文库网、使用麻醉药品注射剂或贴剂的患者,再次领药时须将空安瓿或用过的贴剂如数交回,注射剂应记录收回空安瓿及批号,贴剂应记录收回废贴数。医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻精药品注射剂时需收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录。收回的麻精药品注射剂空安瓿、废贴应由专人负责计数监督销毁及记录。

4.特殊药品的剂量规定:

医疗用毒性药品:每次处方剂量不得超过二日极量。

精神药品:除特殊需要外,第一类精神药品的处方,每次不超过三日常用量,第二类精神药品的处方,每次不超过七日常用量。

(国药管安]48号):癌症治疗用控释、缓释制剂,处方不得超过15日常用量;“癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定”(国药监安[]199号):麻醉药品注射剂处方一次不超过三日用量,麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过十五日用量,其他剂型的麻醉药品处方一次不超过七日用量。

五.麻精药品的临床应用:

(一)、短期使用的病人。

除痛剂量由医师决定,使用剂量必须严格按照药品说明书规定,麻醉药品的医嘱、病厉、手术记录应与处方相符。使用有极限量限制。该类病人麻醉药品连续使用不得超过七天。

(二)、晚期癌症患者的.镇痛治疗:

1、麻醉药品专用卡的申领:下列二类病人需长期使用麻醉药品应申领专用卡:

(1)、对癌症患者因镇痛需长期使用麻醉药品、一类精神药品的。

(2)、其他危重患者(如艾滋病、截瘫病患者等)确需使用麻醉药品止痛的。

2.申办“专用卡”时,应提供的材料:

2)、患者本人的户口簿。

3)、患者本人的身份证。

5)患者不再使用麻醉药品时,患者亲属或监护人应及时到发卡机构办理注销手续,并交回剩余麻醉药品。交回的剩余麻醉药品由发卡机构按规定销毁。

3.麻醉药品的供应凭专用卡一般不能使用注射剂。因病情需要确需使用麻醉药品注射剂的患者,需凭具有主治医师以上技术职务任职资格的执业医师开具的诊断证明书。盐酸二氢埃托啡片只限于二级以上医疗机构使用,只能用于住院患者,不得发给门诊患者使用,禁止凭《麻醉药品专用卡》调配盐酸二氢埃托啡片。凭《麻醉药品专用卡》开具的处方不得在急诊药房配药。患者应在具有麻醉药品使用资格的医疗机构,凭专用卡和具有麻醉药品处方权的执业医师开具的处方取药。发药部门应详细记录发药时间及数量。

4、医生职责:

2)执业医师应遵循癌症三阶梯止痛指导原则,充分满足患者镇痛需求,同时要严格掌握药品适应症,遵守专用卡管理的有关规定。

3)执业医师开具麻醉药品处方时,应建立完整的存档病历,详细记录患者病情、疼痛评估、疼痛控制情况、药品的名称和数量。

4).供应麻醉药品的医疗机构应对使用麻醉药品注射剂的患者建立随诊制度,并建立随诊记录。使用麻醉药品注射剂的患者每次更换新卡时,须凭医疗机构的随诊记录和复诊证明。

5).按规定剂量处方:麻醉药品注射剂处方一次不超过三日用量,麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过十五日用量,其他剂型的麻醉药品处方一次不超过七日用量。

药品养护总结

根据公司的质量制度,在质量管理部门的领导下,本着“质量第一,预防为主”的原则,认真做好药品的养护工作。

1本季度养护工作内容,主要有以下几个方面:1对入库的品种,建立养护档案30个。

2坚持预防为主的原则,按照药品的理化性质和储存条件的规定,指导保管员合理储存药品,实行色标管理。并对在库药品的分类.储存.货垛码放.垛位间距.色标管理等工作内容进行询查,发现问题及时解决,确保药品按规定的要求合理储存。3指导并配合保管员做好库房温湿度监测管理工作,使其符合在库要求。每日上午10点下午3点各一次,定时对库房温湿度进行观察记录。注意秋季温湿度的变化,及时调温除湿.注意防鼠..防虫.防霉等问题,保证库存药品的质量,并在节假日做好交接工作。

4按照3-----3-----4养护原则给所有在库药品进行养护检查,并做好养护记录。对养护中的药品质量状况准确记录,养护检查的主要内容有:品名、规格、生产企业、批号、效期、外观、质量等。

5做好药品的效期管理工作,效期不足六个月的品种进行登记,并按月填报近效期药品促销表,把近效期药品重点养护,每月养护检查一次。

6对由于异常原因可能出现异常的药品,以及易变质的药品,加大检查力度,每月检查一次。

7做好仓库仪器设备的使用.管理.维护的工作。

本季度的养护检查中未发现药品质量问题,在今后的养护工作中,要严格贯彻执行公司的质量管理规定,认真做好药品养护工作,发现问题及时处理,确保在库药品的质量。

药品养护员的职责说明

职责:

1.按照要求做好日常各楼层、库区温湿度的调控,确保达到储存条件,并做好相关登记、保存记录。

2.按时按要求完成在库品种的循环养护、日常养护计划。

3.按要求开启、关闭相关设备,发现问题及时上报,并做好记录。

4.按要求检查各库区防虫灭蚊、卫生等工作,并做好相关检查记录。

5、其它仓库工作。

任职要求:

1、具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。

药学、中药学专业优先考虑,无工作经验应届毕业生亦可。

药品养护员的职责说明

职责:

1、负责库房药品、库房内设备设施及养护仪器定期进行质量养护检查并建立档案;。

2、负责库房内温湿度监测系统、库房管理系统、冷库及冷藏车等设备设施的监测管理;。

3、做好防鼠、防虫、防潮、防尘、防火等相应工作,确保合理和安全储存药品;。

4、发现质量有问题的药品及时处理,防止储存环境对药品进行污染;。

5、完成领导交办的其他工作。

任职要求:

1、男女不限;。

2、药学相关专业;。

3、身体健康,工作认真负责、积极主动,善于沟通。

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