药品监督个人简历（通用13篇）

个人简历是展示个人经历和能力的重要材料，它能够让用人单位更好地了解求职者。希望大家能在写个人简历时，根据自身的条件和经历，灵活运用这些范文和技巧。

药品代理个人简历

甲方：

乙方：

甲方：乙方：

法定住址：法定住址：法定代表人：法定代表人：委托代理人：委托代理人：身份证号码：身份证号码：通讯地址：通讯地址：邮政编码：邮政编码：联系人：联系人：电话：传真：

账号：账号：

甲、乙双方均具备药品经营的合法资格，于年月日，然后就乙方承接甲方医药产品在区域销售总代理事宜，达成共识，签定本区域销售总代理合同如下：

一、地区总代理的确认。

（1）甲方授予乙方区域的销售总代理权，由其全权负责该地区的销售和售后服务。

（2）乙方接受甲方授权后，甲方不得在乙方总代理的区域内另设其它代理商或经销商。

二、乙方承诺。

（1）乙方接受甲方授权后，最迟于年月日。

前在所代理的区域内建立起有效的销售。

（2）乙方接受甲方授权后，在本合同生效之日起，然后一个月内向甲方下订单。每一份订单的货物规格为一种至数种，每种规格产品的订货数量要达到甲方的要求。

（3）乙方年订单总金额不得低于，否则，甲方有权解除本合同。

三、代理保证。

（1）如果甲方在乙方总代理地区以内，以任何方式给其他代理商或经销商授权，甲方必须赔偿乙方损失，以乙方当年订单总金额月平均数作为赔偿标准，并立即取消该地区其他的代理商或经销商的授权。

（2）乙方的总代理权只在授权地区生效，不能在其他已授权的地区扰乱市场，否则，将取消其代理资格。

（3）乙方在代理期间，若自动放弃代理权，或无法完成本合同所列的相关要求，甲方均有权终止本代理合同，在该地区另寻代理商，并保留追究乙方的违约责任。

四、地区代理价格，见代理价格表（不含税）。

如因通货膨胀或其它客观原因，致使甲方所定供价必须调整，甲方必须提前通知乙方，并共同协调双方利益。以上供价均为甲方发站价，运费由乙方负责，甲方代办托运，甲方所付运费，然后由乙方在下次订单结算时付清。

五、订货及供货。

（1）经双方协定及认可，甲方接下乙方的订单后，甲方应保证及时向乙方提供货源，尤其是甲方生产及原材料紧张时，更必须优先保证乙方的订单。

（2）乙方下订单时，应预付订单金额的％给甲方，作为订金。

（3）具体操作细节依照甲乙双方拟定的订购合同（见附件3）。

六、付款方式和运输方式。

（1）银行结算。

（2）现金支付。

（3）具体操作细节依照甲乙双方拟定的订购合同（见附件3）。

七、质量保证和售后服务。

（1）甲方产品严格按照国家的产品质量标准。

（2）为保证用户利益，用户所购产品给予质量保证和售后服务。

八、本合同执行过程中，如遇不可抗力的影响造成经济损失，由各方自负，与对方无关。

九、本合同在双方代表签字之日起生效，有效期暂定一年，期满乙方有续签优先权。

十、争议解决。

（1）如乙方无法按本合同要求完成工作的，乙方应向甲方支付相当于合同总金额%的违约金；甲方有权直接从应支付乙方的相应合同金额中扣除，并有权解除本合同。如甲方要求乙方继续履行合同义务，则乙方应在甲方要求的时间内完成工作。

（2）如甲方无正当理由未按合同规定向乙方提供药品，每迟延一天，甲方应向乙方支付相当于迟延标的额%的违约金。

十一、本合同履行中发生争议，双方协商解决不成的，提交方住所地法院解决。

十二、本合同一式两份，双方各执一份为凭。

甲方：

代表签名及盖（公司）章。

日期：

乙方：

代表签名及盖（公司）章。

日期

药品管理员个人简历

做到优质服务坚守工作岗位;。

2、对库存药品要建立库存帐，

按照有关规定办理好药品的出入库手续并及时登帐，

对库存药品了如指掌;。

3、所有药品药品应按品种。

性能分类存放做到存放整齐，领用方便，保持室内清洁，

并经常保持通药品风经常检查药品药品的存放情况，

保持标签完好;。

4、平时定期检查及时登记缺货;负责接纳教学、科研的药品订单，

根据库存数汇总后送交实验室主任批准由采购人员负责采购，

保管员应协助采购人员做好采购工作;。

5、负责接收采购到位的药品。

做好技术物资验收工作并及时整理上架。

如有数量品种、质量等方面的'问题，应协助采购人员及时处理;。

6、对新购进的药品药品应对照购货发票逐项核对，

核实无误后在发票上签字并计入保管帐。

7、平时抽点检查，定期与计算机及帐簿对帐，

期末和年终盘点复核对变质药品及时上报处理，

做到帐物相符;。

8、凡寄存药品须经实验室主任批准，

并办理有关书面手续;。

9、保持药品药品的正常库存量。

应及时填报采购通知单交实验室主任审核。

外单位转让药品药品时，必药品药品须凭有领导签字的交款发票如数发给药品药品，

不得私自出借和转让药品药品。

经批准出借的药品药品，要药品药品药品负责催还，

催还无效的及时报实验室主任按有关规定处理;。

10、库内严禁吸烟。

谨防火灾发生做好消防安全与仓库温控工作;。

11、库存药品存放有序，

整齐清洁;防止药品变质和丢失对药品库的一切安全工作负责;。

12、对剧毒药品药品，

易燃易爆药品药品要采取相应的安全措施。

单独存放，并每周检查一次。

领用剧毒药品药品品时实验室主任，领用人员必须同时在场方可开柜领取(可备有两把锁,由两人分管钥匙)。

出库时必须手续齐全，登记清楚，对不合格手续的出库品，

保管员保管员承担全部责任;。

13、学期结束时写出本学期药品出入库情况的总结报告和工作小结;。

14、药品药品出库要按领料单发货。

并将领料单按学科分开保管学期结束时结算出学科的消耗总药品额及人均消耗额;。

10、按时上下班，

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食品药品监督管理个人简历

求职者编写个人简历就是为了更好的求职，能够顺利的获得想要的工作，很多人在求职中没有明确的目标，这样显然是不行的。

个人信息。

性别：女。

民族：汉族年龄：22。

主修专业：医药类政治面貌：团员。

毕业院校：福建生物工程职业技术学院毕业时间：2016年6月。

最高学历：大专电脑水平：精通。

工作经验：一年以上身高：161cm体重：45公斤。

求职意向。

期望工作地区：新罗区期望工作性质：全职。

最快到岗时间：1周以内需提供住房：不需要。

教育/培训。

教育背景：

学校名称：古田中学(2010年9月-2013年6月)。

专业名称：基础教育学历：高中。

所在地：龙岩市上杭县古田镇证书：

学校名称：福建生物工程职业技术学院(2013年9月-2016年6月)。

培训经历：

工作经验。

公司名称：厦门市党校(2014年6月-2014年8月)。

所属行业：旅游·酒店·餐饮服务公司性质：其他。

公司规模：工作地点：厦门市思明区莲前街道前埔。

职位名称：服务员。

工作描述：餐厅服务员。

离职原因：暑假临时工，回校上课。

公司名称：厦门健康八五医药连锁(2015年7月-2015年12月)。

所属行业：医卫·保健·美容公司性质：私营.民营企业。

公司规模：工作地点：厦门市思明区故宫东里93号。

职位名称：营业员。

工作描述：销售药品，收银，盘点，收货入库移库。

离职原因：实习到期。

自我评价。

自我评价：理解执行能力强，做事耐心认真负责，有团队意识;为人坦诚.自信.乐观，生活简朴乐于助人;人际关系好虚心学习。

语言能力。

语种名称掌握程度。

英语良好。

普通话良好。

在求职的过程中个人简历不可缺少，求职所编写个人简历是求职的敲门砖，招聘官们可以从个人简历中看到很多方面的信息。比如求职者的基本个人信息、专业方向、人品性格，还有专业技能等等。在个人简历中技能是内涵的表现，求职者可以有三大技能：

一、可迁移技能。

求职者在个人简历中需要展现的可迁移技能，其实就是所谓软技能，包括有个人交流与表达能力、团结合作能力、组织领导能力、人际关系能力、创新与创造能力等等。这些技能在求职中，不管是什么职位、岗位都可以适用，因此称之为可迁移技能。在个人简历中最能够体现可迁移技能的项目就在兴趣爱好内容中。

二、专业知识技能。

专业知识技能具有很高针对性，比如说你所拥有的一项专业技能，如平面设计就只能用于平面设计方面的工作岗位。专业知识能力在求职中虽然有一定的限制，但这种硬实力体现在个人简历中，所发挥出来的.效果更强。毕竟，求职者所写的个人简历中都是针对某一些职位。

三、自我管理技能。

在个人简历中还需要体现出求职者的自我管理能力，求职者的自我管理能力包括有自我评估，要能全面的认识自己、了解自己，俗话说知己知彼才能百战不殆。还有自我完善，在认识、了解自己之后，就要对不足之处进行弥补，通完不断的完善自我来取得进步。毕竟大多数的企业都希望所招聘的人才具有较好的发展空间。

药品个人简历

姓名:某某某。

性别:男。

民族:汉族。

出生年月:1983年08月。

政治面貌:中共党员。

身高:176。

婚姻状况:已婚。

教育经历。

毕业院校:某某大学。

就读时间:20xx年9月-20xx年07月。

专业名称:生物技术。

最高学历:本科。

工作技能。

职称:助理工程师。

电脑水平:熟练打字速度:120字/分钟。

特长:四年抗生素、otc药品销售经验；熟练的计算机网络、办公软件运用技能。

工作经历。

20xx年3月-20xx年4月某某股份有限公司业务代表。

工作职责：

药品销售、客户管理、客情维护、市场拓展。新客户的寻找、开发，客户的分类管理并进行定期拜访，终端推广会议的落实。

20xx年5月-20xx年7月某某医药贸易有限公司销售主管。

工作职责：

对区域内销售任务的达成负责，负责对域内业务人员业务工作进行监管与指导，组织、策划域内各终端推广会议落实，负责地区医药招标与公司的连接及域内三级医院的开发。

求职意向。

岗位：生物工程技术类。

待遇：面议。

自我评价。

创新的营销思路拓展客户群；

能组织并主持产品推广会议；

良好的沟通能力、影响力及处理人际关系能力。

联系方式手机号码：

电子邮箱：

药品监督个人简历

现行的药品监督管理法是根据204月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改中华人民共和国药品管理法的决定》第二次修正的，下面是详细内容。

中华人民共和国药品管理法。

(1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订根据月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改中华人民共和国海洋环境保护法等七部法律的决定》第一次修正根据年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改中华人民共和国药品管理法的决定》第二次修正)。

第一章总则。

第一条为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。

第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。

第三条国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。

国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。

第四条国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。

第五条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。

第六条药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。

第七条开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。

《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。

药品监督管理部门批准开办药品生产企业，除依据本法第八条规定的条件外，还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，防止重复建设。

第八条开办药品生产企业，必须具备以下条件:。

(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;。

(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;。

(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;。

(四)具有保证药品质量的规章制度。

第九条药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的，发给认证证书。

《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

第十条除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。

中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。

第十一条生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。

第十二条药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验;不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。

第十三条经省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

第十四条开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。

《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。

药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。

第十五条开办药品经营企业必须具备以下条件:。

(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员;。

(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;。

(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;。

(四)具有保证所经营药品质量的规章制度。

第十六条药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的，发给认证证书。

《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

第十七条药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进。

第十八条药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

第十九条药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配;必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。

药品经营企业销售中药材，必须标明产地。

第二十条药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

药品入库和出库必须执行检查制度。

第二十一条城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。

城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。

第四章医疗机构的药剂管理。

第二十二条医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。

第二十三条医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证。

第二十四条医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。

第二十五条医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。

医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。

第二十六条医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。

第二十七条医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配;必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。

第二十八条医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

药品监督个人简历

个人简历要的阅读性高可以引起对方的兴趣，然而在招聘期间hr会有大量的个人简历需要浏览，如果你写的个人简历与大众千篇一律则很难吸引对方。个人简历的字体以及格式都可以进行个性化设置，将其设计的更加美观、和谐即可提高阅读性。

个人信息。

性别：女。

民族：汉族年龄：23。

婚姻状况：保密专业名称：食品药品监督管理。

主修专业：医药类政治面貌：其他。

毕业院校：福建生物工程职业技术学院毕业时间：7月。

最高学历：大专电脑水平：精通。

工作经验：两年以上身高：165cm体重：53公斤。

求职意向。

期望从事职业：医药类期望薪水：-3000。

期望工作地区：新罗区期望工作性质：全职。

最快到岗时间：随时到岗需提供住房：不需要。

教育/培训。

教育背景：

学校名称：福建生物工程职业技术学院(9月-207月)。

所在地：福州证书：中药调剂员，医药购销员，国家一级计算机。

培训经历：

工作经验。

公司名称：新罗区东兴门社区卫生服务站(年5月-5月)。

所属行业：医卫·保健·美容公司性质：

公司规模：10～50人工作地点：龙岩市新罗区。

职位名称：药剂师。

工作描述：调配处方。

公司名称：康宁药店(7月-2016年1月)。

所属行业：医卫·保健·美容公司性质：

职位名称：营业员及计算机，计算机系统操作。

自我评价。

自我评价：性格活泼开朗，诚信，踏实肯干。善于学习，积极进取。

语言能力。

语种名称掌握程度。

英语良好。

普通话良好。

拓展阅读：如何让个人简历更加完美。

在求职中求职者就是通过个人简历来与用人单位联系，个人简历写的好则求职成功的几率就大。而要写好一份个人简历，需要注意到各个环节，包括最后的.检查工作。

其一，检查有没有不该写的内容。

求职者编写个人简历有两个不该写的内容，一者是个人隐私，简历是对自己能力的介绍，并非需要透露个人隐私，尤其是家人的个人隐私，为了安全起见简历上如有个设计隐私问题最好删除。二者是负面信息，个人简历要求真实，但负面信息不可能写上去。

其二，检查有没有漏掉的信息。

能够影响求职成与败的因素有很多，个人简历就是其中之一。个人简历上不该写的不能写，而不该少的也一定不能漏掉，首先在个人信息中的联系方式就是最不可缺少的信息。此外，在个人简历中求职意向不能缺少。还要检查简历上的内容对用人单位的招聘要求是否符合，用人单位招聘特别提出的要求往往是录取的关键。

其三，检查常识性的错误。

求职者在编写个人简历的过程中，通篇写下来在所难免的会出现一些错别字，这些错别字就是个人简历检查工作的重点，在打印、投递个人简历之前一定要注意不能出现错别字。还有一些常识性的用语、专业术语都不能出现错误。鉴于本人检查工作会有疏漏，建议个人简历的检查工作交由他人查看。

食品卫生监督求职个人简历

药品生产专员个人简历

姓名：

一年以上工作经验|男|25岁（1991年9月17日）。

居住地：上海。

联系电话：

e—mail：

最近工作[5个月]。

公司：xx有限公司。

行业：制药/生物工程。

职位：生物制药研究工程师。

学历：本科。

专业：药物化学。

学校：上海交通大学。

到岗时间：一个月之内。

工作性质：全职。

希望行业：制药/生物工程。

目标地点：上海。

期望月薪：面议/月。

20xx/5—20xx/10：xx有限公司[5个月]。

所属行业：制药/生物工程。

研发部生物制药研究工程师。

1、为新药开发项目寻找关键原料和中间体的供应商，同时监督这些产品的生产过程。

2、寻找新的高质量的供应商同时保持与现有供应商的良好合作关系，确保为新药开发提供高质量的原料。

3、主持每两周一次的电话会议，讨论所有新药开发项目的供应链稳定性问题。

20xx/7—20xx/4：xx有限公司[9个月]。

所属行业：制药/生物工程。

研发部生物制药研究工程师。

1、建立人类生理行为系统模式或利用计算机仿真来取得数据，以用来测量和控制生命运作。

2、利用工程与生理行为原理，设计与开发医疗诊断和临床检测仪器、设备和流程。

3、与生命科学、化学、医学人员一同进行人类与动物生物系统方面的工程研究。

20xx/9—20xx/6上海交通大学药物化学本科。

证书。

20xx/12大学英语四级。

英语（良好）听说（良好），读写（良好）。

我性格沉稳，做事细心且条理性强，工作中踏实认真，一丝不苟，具有很强的责任心。同时勤奋，虚心好学，能很快掌握新知识，新技能。在人际交往方面，我乐于与人沟通合作，有着良好的团队精神和沟通协调能力。

药品监督心得体会

药品监督是维护公共卫生和社会安全的重要工作，近年来我国药品监管力度逐步加大，质量水平和监督手段不断提升。作为从业人员，我深感药品监督的重要性以及自身责任。在这篇文章中，我将分享我的药品监督心得体会，希望能够为更好地加强药品监管提供一些有益的参考。

1.深入了解药品监管政策。

首先，作为药品监管人员，必须深入了解国家和地方政府关于药品监管的法律法规和政策措施。只有掌握这些基本知识，才能更好地履行职责，保障公众安全。

例如，政府发布的关于高风险药品的调整方案和不良反应报告管理办法等，对药品生产企业、销售企业、医疗机构和监管部门都有重要影响。我们要及时学习领会这些政策，灵活应用，确保药品安全有序。

2.严格遵守工作流程和标准。

在药品监督过程中，应该严格按照工作流程和标准操作。特别是对于一些高危场所和关键环节，必须加强把关。例如，对于药品库房等场所应定期清点、核实药品数量，确保药品的存储和使用环境符合要求。药品分装、包装、标签等环节也需完善标准，确保每一批次药品的信息准确、清晰、完整。

同时，在工作中要严格遵守法律法规，特别是《药品管理法》等核心法律法规的规定。要深入了解相关法律法规，防止违规行为，保障公众安全。

3.建立完善的药品质量管理制度。

药品是关乎公众健康的重要物品，他们对药品品质的要求非常高。因此，药品监管人员应当在工作中建立完善的药品质量管理制度，确保每一个药品的安全有效。

首先，要做好药品质量管理方面的工作。在药品交易全流程中，必须实行严格的质量管理制度，确保药品的质量和安全。同时，在药品生产过程中，严格遵守质量管理标准，确保药品制造过程符合国家药品质量管理标准。

其次，在药品检测方面，应健全质量检测和检验制度，确保检测过程科学准确，结果真实可靠。此外，对于检测结果明显异常的药品，应当及时进行调查和处理，防止对公众造成损害。

4.不断加强风险防范意识。

药品监管工作的风险性非常高，面对不同风险场景和药品种类，药品监管人员需要时刻保持警惕，不断增强风险防范意识。

例如，对于新型药品和进口药品等高风险药品，监管人员需要进行更为严格的监管，加强审批和检测工作，确保药品质量和安全。

此外，药品监管人员还应不断改善工作方法，及时掌握新技术和新手段，提高风险防范效果。例如，建立风险预警模型，构建比较完整的风险矩阵，以科学预测未来潜在危险，提前规划相应应对方案，加强风险承担和防范。

5.加强协同合作，提高工作效率。

药品监管涉及很多方面和环节，只有多方面密切合作，才能更好地完成工作任务。因此，在药品监管工作中，协同合作显得尤为重要。

在工作中，需要加强与药品生产企业、销售企业、医疗机构等各方面的联系。尤其在新药审批、不良事件报告和市场监测等方面，与各方面的联系必不可少。只有加强协同合作，才能提高工作效率，更好地保障公众健康和安全。

综上所述，药品监督是一项大而复杂的工作。在实践过程中，我们要加强风险防范意识、严格遵守工作流程和标准、建立完善的药品质量管理制度、深入了解药品监管政策和加强协同合作。只有这样，才能更好地履行药品监督职责，维护公共健康和安全。

药品监督管理演讲稿

您们好！

我叫于驰，今年35岁，自起从事项目安全员工作岗位。首先在此感谢处领导给我这次展示自我的机会。我坚信，这次竞聘将成为我新的起点。我竞聘的岗位是项目安全副经理。

安全副经理的主要职责除了认真贯彻党和国家的安全生产方针、政策、法律、法规，贯彻落实各级安全生产管理制度外，最主要的是监督项目安全生产，指导安全管理人员如何的去开展安全生产工作。

我的工作理念是：诚实守信，敬岗爱业，刻苦认真，求真务实。讲话讲实话，办事半实事，工作求实效。

我认为我有以下优势可以胜任此工作岗位：

第一：十年的工作经历，使我掌握了扎实的一线生产工作经验，使我具备了项目安全工作协调、组织能力。

第二：安全生产工作的重要性时刻牢记在我的心中，多年的现场工作与职工朝夕相处，使我对各工种、各类人员安全生产意识的薄弱环节了解的非常清楚。并且我会从日常工作、生活中抓住职工的思想动态，从人性化根源上去解决、消除人为的安全隐患。

第三：自从参加工作以来，我养成了不断学习、总结的习惯。我始终不忘记学习专业安全生产知识，不断地丰富自己、提高自己。自从20xx年至20xx年以来，年年被评为公司、处安全先进工作者。201x年我报考了华北专科学院，要在不断地学习中充实自己。争取又快又好的完成领导们交给我的每项任务。

如果我这次能竞聘上这个岗位，首先听从领导们安排，做好本岗位的工作。其次，对本项目员工各项管理培训，我将从以下几个方面努力：

一、安全教育。

教育学习，因为只有让工人听懂了、学会了，才能为贯彻执行打下牢固、坚实的基础。

二、严抓细管过程。

1、组织参加安全生产各种活动，坚持班前将安全、班中查安全，每周召开安全例会，每旬对安全生产工作进行总结。

2、建立安全生产目标管理制度。形成横到边、纵到底的安全环保目标责任管理网，使安全生产目标责任逐级得到落实。坚持每月对管理人员进行安全质量标准化的考核。并认真总结，查找不足，及时整改，奖惩分明。

3、安全警钟长鸣。

深入生产一线，及时了解现场安全生产状况。及时发现来自职工、设备、消防及外在的重大危险隐患，并及时解决。使项目部管理干部牢固树立创建无死亡、无轻伤的本质安全管理理念，坚定所有事故都能避免，所有工作任务都能安全的完成，所有隐患都能及时发现和消除的安全信念。严格对照《项目安全副经理安全岗位职责》，认真履行好安全工作职责，确保安全管理不失控。高度重视生产现场的安全状况，建立正常的分析研究管辖范围存在的事故隐患、防范重点和措施的工作机制，时刻保持清醒头脑，任何时候都要如履薄冰，始终做到“安全第一，警钟长鸣”，下大力气找问题、查不足，找准安全工作的切入点和着力点，以对项目部发展、对职工生命安全高度负责的责任感和使命感，从严从细抓好安全生产管理工作，确保项目安全形势持续稳定发展。安全工作者在工作上还要作到四勤，即“勤看、勤到、勤问、勤查”。首先对一切事物的发展首先考虑到前边，对现场可能要发生的安全质量问题，及时提醒相关方面作好预控工作；“腿勤、手勤、嘴勤”就是在施工过程中，安全人员多巡视、多检查，就是那里有操作人员就到那里去巡查。多听取作业人员对安全生产的建议，在平常的谈心中了解职工的想法，多多灌输安全生产的重要性。

4、安全质量标准化建设。

我将严格按照《项目部安全质量标准化标准及考核评级办法》的要求抓好安全质量标准化建设，以此推动安全生产创水平上台阶。使得项目部将结合生产发展实际，按照以点带面，整体提高的原则，严格按照新版安全质量标准化标准，分类制定出具体的实施规划和配套考核办法，重点强化，培育亮点。同时在项目部内部积极营造良好氛围，形成全面履盖的局面。为确保安全质量标准化建设的高标准推进。严格精细化管理，不搞花架子，不做表面文章，认真开展对重大危险源的登记、建档、监测、监控、编制，深入推行层次化管理。同时把对存在问题的班组及个人进行通报批评并予以罚款，以此增强干部职工的责任感、紧迫感和压力感，形成层层有目标、件件有规划，项项有标准、事事有人管、人人有压力的组织保障体系，确保项目部上下同步联动、整体提高，持续延伸项目部安全生产。

我相信，以我的爱岗敬业、脚踏实地的工作精神，我一定能把项目安全管理工作做好，绝不会让领导们失望。

谢谢大家！

药品销售个人简历

籍贯南昌市居住地南昌市。

民族汉政治面貌党员。

毕业院校齐齐哈尔医学院专业制药工程。

求职类型应届毕业生。

联系方式移动电话：

家庭电话：

e_mail：

qq/msn：

教育经历9月至今就读于齐齐哈尔医学院。

熟悉互联网的应用，能够有效利用互联网资源。

自我评价专业知识扎实，学习成绩优异；具有良好的团队精神，善于与人沟通和协作；社会实践能力强，对新事物接受能力快；具有良好的思想品质，爱好广泛，为人诚实守信；有较好的语言表达能力，思维敏捷；工作主动性高,做事认真负责，有吃苦耐劳的精神。有坚韧的自学能力，喜欢接受挑战。对学习，我永远抱着一颗渴望与平和的心。

期待与你的面谈。给我一个机会，我将还你一份信任！

求职意向医药技术研发人员,药品质量管理。

药品监督管理演讲稿

党中央、国务院对药品监督管理工作十分重视。本网，江泽民同志指出“药品是广大人民群众防病治病保护健康必不可少的特殊品。要继续深化药品监督管理体制改革不断研创新药加强对药品质量和药品市场的监督管理大力整顿和规范流通市场秩序确保广大群众用上安全有效的放心药”。他还指出“国家的进步和民族的富强取决于经济和社会发展取决于国民健康素质提高。”各级药品监督管理部门要认真学习和领会江总书记的指示精神从讲政治的高度深刻认识药品监督管理工作的重要性。

省政府十分重视药品监督管理工作。多次召开会议研究药品监督管理工作支持药品监督管理部门行政执法。之所以如此重视这项工作是因为药品监督管理工作直接关系到人民群众的切身利益关系到人民群众健康素质的提高和生活质量的提高关系到改革发展稳定的大局关系到党和政府的形象和威信。药品的重要性和特殊性决定了加强药品监督管理的重要性。

一是药品有特殊用途。它通过内服或外用直接作用于人体与人的生命安全和身体健康息息相关。安全有效的药品可以帮助人们治疗疾病、祛除病痛假劣药品非但无益而且有害甚至可以致人于死地。

二是药品有十分敏感的时效性。药品只有在一定的时间内符合规定的质量标准才能保证病人使用时的'安全和有效。

三是药品有特殊的消费方式。对于一般品消费者是有较大的选择权。而对于药品消费者都是以医生的处方为指导消费者和经销的地位是不对称的消费者常常处于被动地位没有充分的选择权因而权益容易受到侵害。

四是药品对质量要求有特殊性。普通品可以有档次之分药品只有合格和不合格之分。符合法定标准就是合格不符合法定标准就是不合格不合格的一旦流入市场就会对人民群众的身体健康和生命安全构成威胁。因此药品生产对质量控制必须有极其严格的标准。药品作为一种特殊品不是谁都可以生产和销售的。

正是由于药品的重要性和特殊性决定了药品研究、生产、流通和使用的全过程中必须建立严格的质量管理、监督机制。必须通过采取法律手段、行政手段和技术手段对药品研制、生产、流通和使用的全过程依法进行监督管理。

今年是加入的第一年市场主体、市场交易、市场竞争将发生新的难以预测的变化形成国内市场国际化、国际市场国内化的新局面。面对药品监督管理的新形势我们还存在许多不适应从队伍状况看存在结构不尽合理、思想观念滞后、整体素质有待提高的问题从监管制度看还缺乏科学性、合理性、有效性从法制建设看还存在有法不依、执法不严的问题。因此各级药品监督管理部门要增强药品监督管理的责任感和使命感积极探索药品监督管理的新途径和新方法加强监管以确保人民群众用药安全有效。

二、依法行政努力提高市场监管能力和水平。

新修订的《药品监督管理法》已于××年月日起施行。新的《药品监督管理法》全面体现了药品监督管理体制改革成果从法律上明确了药品监督管理部门的执法主体地位完善了行政执法手段明确了权力与责任的关系加大了对制售假劣药品等违法行为的处罚力度完善了法律责任制度进一步规范了执法行为。这标志着我国药品监督管理法制建设进入了一个新的历史阶段。去年国家还相继出台了《医疗器械标准管理办法》、《医疗器械说明书管理规定》等规章和规范性文件。各级药品监督管理部门要以新修订的《药品监督管理法》颁布为契机结合组建新机构狠抓领导干部和行政执法人员为重点的法制培训工作以及面向社会的教育宣传工作。通过层层培训使药品监督管理系统执法人员进一步增强依法治药、依法行政的意识要继续利用广播、电视、报刊、网络等大众媒体开展形式多样、丰富多彩的《药品监督管理法》普法宣传咨询活动进一步提高广大人民群众和管理相对人的药品管理质量意识和依法维权意识进一步树立药品监督管理部门的社会形象和地位为实现依法治药创造良好的社会环境。

新的《药品监督管理法》的出台为药品监督管理部门依法行政创造了有利条件。要依法加强市场监管继续整顿和规范药品市场秩序。××年月党中央、国务院召开的全国整顿和规范市场经济秩序工作会议把药品和医疗器械列为重点整治的品。我省按照国家药品监督管理局的要求全面开展了药品市场的整顿工作规范了药品市场经济秩序。要严密防范非法药品集贸市场反弹彻底取缔非法药品集贸市场维护人民群众的合法利益。

继续严厉打击制售假劣药品、医疗器械的违法犯罪行为。加大对药品和医疗器械产品的抽检力度对生产和经营不合格药品的企业坚决依法处理依法严格审批药品和医疗。

器械广告坚决杜绝违法广告适时开展打击制售假劣药品和医疗器械产品专项行动保证人民群众用药安全。

积极推进药品经营企业的认证工作促进药品的集约化经营。要把实施认证与换发《药品经营许可证》结合起来严格标准坚持条件坚决淘汰不符合条件的药品经营企业坚决查处非法业户无证经营等违法行为促进药品批发企业以兼并、入股、联合等方式进行资产重组促进药品批发企业的规模化经营支持大型药品批发企业跨地区兼并从实际出发对药品批发企业与零售企业实行分类指导支持和鼓励药品零售连锁经营并严格依法监管。

依法行政、加强监管、提供服务是政府的根本职能。要强化依法行政意识、创新意识和服务意识坚决贯彻“以监督为中心监、帮、促相结合”的工作方针努力提高监督管理水平保证人民群众用药安全有效。

三、积极支持中药现代化和新药研发工作全面推进企业的改造促进医药产业快速发展。

我省是国家科技部批准的中药现代化科技产业基地。国家科技部和国家药品监管局十分重视和支持我省发展现代中药。我省已经把发展现代中药纳入《国民经济和社会发展“十五”计划》中重点支持中药现代化推进中药产业快速发展。建设中药现代化科技产业基地是应对加入和贯彻落实“高效益、广就业、可持续”方针推进和实现跨越式发展的重要举措。这项工作已经取得了阶段性成果在中国工程院和中国科学院的支持下我省已完成《中药现代化科技产业基地“十五”规划》论证和首批启动的中药现代化科技产业基地建设“十五”重大科技攻关项目的论证工作组建了中药材种植养殖等个重点实验室启动了人参等个无公害中药材规范化生产技术示范基地建设项目实施了人参振兴工程树立了户中药企业为中药现代化示范企业形成了国家科技部、药品监管局、自然科学基金委、中国工程院、中国科学院支持和帮助的开放式支撑体系。今年要继续抓好我省道地中药材种植养殖基地建设建立标准按照标准建设中药材种植养殖技术研究室、中药化学研究室、组合化学实验室、中药药理研究室和中药质量检测研究室支持药品生产企业的中心建设组织实施中药现代化科技产业基地建设“十五”首批重点项目抓好一批国家一类、二类中药创新药物的研发和一批疗效确切、有广阔市场前景的传统中成药的二次开发。省药品监督管理部门要按照分工要求做好中药现代化的组织和配合工作。

要加大力度全面推进药品生产企业的改造工作。《药品生产企业质量管理规范》认证工作关系到药品生产企业的生存和发展是加快我省药品结构调整促进药品结构优化和升级的重要措施也是控制药品低水平重复生产的一项重要措施。××年我省共审批药品生产企业近百户总投资亿元共有家企业通过国家认证使我省通过的认证企业总数达到家。要积极推进药品生产企业改造工作促进我省药品生产企业规范化生产和产品优化升级提高我省医药产业的竞争力。

四、加快药品监督管理体制改革步伐努力开创药品监督管理工作新局面。

××年月日至日经过国务院批准国务院办公厅在召开了全国药品监督管理工作会议。就全国建立省以下垂直的药品监督管理新体制进行了部署。我省按照国务院和国家有关部门关于药品监督管理体制改革的各项要求遵循精简、统一、效能的原则改革现行的药品监督管理体制重新组建各级药品监督管理行政机构、技术机构和稽查机构实行省以下药品监督管理系统垂直管理。省编办已经下发了关于机构、编制的文件。目前全省个市州和个县市、区的药品监督管理局的机构改革工作已完成机构设置和班子组建工作。

省药品监管局要积极推进这项改革工作。一是政企分开。药品监督管理部门要坚决与所办、所管的经济实体行政脱钩杜绝“翻牌机构”出现二是严把进人关。要同人事部门一起严格按照公务员和事业单位人员的录用办法把政治合格、专业对口、作风正派、热爱药品监督管理工作的同志选拔进来坚决杜绝任人唯亲的做法三是抓好队伍的政治思想教育和业务培训工作。要以这次改革为契机按照“三个代表”要求开展政治思想教育加强业务培训和有关知识的学习全面提高干部队伍的政治和业务素质四是从改革、发展、稳定的大局出发妥善解决改革中遇到的问题。地方政府和省直有关部门要大力支持全省药品监督管理系统体制改革工作使这项改革工作早日完成。

药品监督心得体会

药品是保障人们身体健康的重要方面，因此，药品监督是非常必要的工作。药品监督可以确保药品的生产、销售和使用的安全性、有效性和合法性，从而减少和避免药品使用的风险。在我曾经从事的药品销售工作中，我认识到了药品监督的重要性，并且也有了自己的心得和体会。

药品的质量安全对于我们的身体健康至关重要。如果药品的监督出现问题，会对广大人民的健康产生风险并造成极其严重的后果。因此，药品监管部门必须加强药品监督，确保药品的质量安全。健康检查、质量测试和产品严格的审查程序是确保药品质量的重要保证。同时，监管部门也需要加强对销售人员的培训和监管，防止不法销售行为影响到人民群众的身体健康。

第三段：建立健全的药品监督机制。

为了保证药品质量的安全和有效性，建立一套完整的药品监管机制是非常必要的。这个机制需要在政府、医药企业和公众之间建立良好的互动和合作关系。同时，监管机构应该有明确的法规和政策法规，并以此为基础进行监督和管理。具体来说，建立药品安全质量监管体系是必不可少的，通过制定生产和销售的标准来规范医药企业的行为和活动，提高其生产质量和管理水平，从而保证药品的质量安全。

第四段：加强公众的药品安全意识。

药品的质量安全也需要公众从自身做起。人们应该加强对药品安全知识的了解和认识，对药品的使用、储存和处置应该有一定的专业知识与技能。医疗机构和药品销售单位应该利用各种形式的教育和宣传，提高公众对药品安全的认识和重视程度。同时，政府也应该制定相关的法律和政策，从经济和法律上对药品不良行为进行制约和惩罚。

第五段：总结。

总之，药品监督是维护人民群众健康的一项重要工作。要想让药品质量安全得到有效保障，就需要建立健全的药品监管机制，加强对公众的意识教育，让人们了解药品的质量安全重要性，以及化解各种危机和健康问题。药品的监督是一项长远而艰巨的工作，为了保护人民的健康，我们应该认真开展药品监督工作。